[發明專利]一種綜合開發低品位鉑鈀精礦的方法

有效

• 申請號: 201710760806.4
• 申請日: 2017-08-30
• 公開（公告）號: CN107475512B
• 公開（公告）日: 2018-10-16
• 發明（設計）人: 鄧成虎;黃紹勇;陳善文;張劍
• 申請（專利權）人: 江西銅業股份有限公司
• 主分類號: C22B1/02
• 分類號: C22B1/02;C22B3/10;C22B3/44;C22B3/12;C22B3/34;C22B11/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 喻莎

1.一種綜合開發低品位鉑鈀精礦的方法，其特征在于，包括以下工藝步驟：

（1）將鉑鈀精礦與碳酸鈉、氫氧化鈉和氯酸鈉均勻混合，通過焙燒工序得到焙砂；所述焙燒工序中鉑鈀精礦、碳酸鈉、氫氧化鈉和氯酸鈉的質量比為100:120:60:15～20，在溫度為350～450℃下焙燒3～4小時；

（2）將所得焙砂通過水浸工序得到含碲溶液和脫碲渣，水浸工序控制溶液溫度在60～80℃；所述水浸工序為80～120g/L的氫氧化鈉的環境，溫度為60～80℃，水浸時間為1～2小時；

（3）將所得脫碲渣通過酸浸工序得到含銅溶液和脫銅渣，酸浸工序控制溶液溫度在40～60℃；所述酸浸工序為20～30g/L的硫酸環境，溫度為40～60℃，酸浸時間為1～2小時；

（4）將所得脫銅渣在4mol/L的鹽酸環境下加氯酸鈉進行氧化浸出，氯酸鈉與脫銅渣質量比為1:3，反應溫度80～90℃，時間1～2小時，得到含金溶液和含銀浸出渣；

（5）將所得含金溶液通過還原工序得到金粉和含鉑族金屬溶液；所述還原工序為加入還原劑還原，使溶液的終點電位為530～550mV；

（6）控制溶液溫度在40～60℃，將所得含鉑族金屬溶液調整酸度為2～3mol/L，經氧化、過濾，所得溶液通過萃取分離鈀工序得到鈀粉和萃余液；所述對含鉑族金屬溶液調整酸度采用鹽酸，氧化采用的氧化劑為1～3g/L的氯酸鈉；所述萃取分離鈀工序為，利用鹽酸調整溶液酸度為2～3mol/L，通過二異戊基硫醚萃取，再經氨水反萃，得到鈀的反萃液，所得反萃液再經3～4次氨配合法進行精煉，反萃液用鹽酸調節pH至1.5，得到二氯二氨配亞鈀的沉淀，用氨水將二氯二氨配亞鈀沉淀溶解，至溶液pH＝8.5，過濾，重復氨水溶解、鹽酸沉淀3次，再將二氯二氨配亞鈀用氨水溶解，最終經水合肼還原得到鈀粉和萃余液；

（7）控制溶液溫度在40～60℃，在所得萃余液中加入氯化銨，得到含鉑銠沉淀；

（8）將所得含鉑銠沉淀通過煅燒工序得到鉑銠粉；所述煅燒工序的過程為：依次進行150℃恒溫1小時，250℃恒溫2小時，450℃恒溫2小時，700℃恒溫3小時。