[發(fā)明專利]快速修復(fù)仿刺參體壁化皮組織的復(fù)方中草藥制劑

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710755050.4
• 申請(qǐng)日: 2017-08-29
• 公開（公告）號(hào): CN107582662A
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉仕根;王訥言;杜艷萍;李華;李強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大連海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/736
• 分類號(hào): A61K36/736;A61P31/04;A61P17/02;A61K35/64;A61K35/62
• 代理公司: 大連非凡專利事務(wù)所21220
• 代理人: 閃紅霞

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種復(fù)方中草藥制劑，尤其是一種可應(yīng)用于刺參人工養(yǎng)殖，快速修復(fù)仿刺參體壁化皮組織的復(fù)方中草藥制劑。

背景技術(shù)

刺參（Apostichopus japonicus）屬于棘皮動(dòng)物門，游走亞門，海參綱，盾手目，刺參科，仿刺參屬，是我國北方沿海地區(qū)的重要經(jīng)濟(jì)養(yǎng)殖品種之一。但隨著養(yǎng)殖的過速發(fā)展和不規(guī)范運(yùn)作而造成的病害問題日趨突出，出現(xiàn)了多種明顯癥狀和大規(guī)模死亡現(xiàn)象，給廣大刺參養(yǎng)殖業(yè)者造成了慘重的經(jīng)濟(jì)損失，其中“化皮病”就是目前最為流行和影響最為嚴(yán)重的疾病。“化皮病”發(fā)病初期是在刺參體壁出現(xiàn)小面積潰爛，之后潰爛處逐漸增大，以至最終溶解成鼻涕狀。迄今的研究結(jié)果證明刺參“化皮病”主要為細(xì)菌感染所致，病原菌主要有燦爛弧菌、溶藻弧菌、假交替單胞菌、假單胞菌和希瓦氏菌等。以往針對(duì)這種疾病的防治主要采用抗生素藥物，可抗生素藥物只能起到殺滅病菌的作用，并不能幫助刺參修復(fù)已經(jīng)潰爛的組織，而且大量抗生素的使用勢(shì)必造成耐藥菌株的出現(xiàn)，所產(chǎn)生的藥物殘留和在環(huán)境中的擴(kuò)散問題也已經(jīng)嚴(yán)重影響了食品安全和環(huán)境公共衛(wèi)生安全。中國專利號(hào)為200810012641.3的發(fā)明專利，公開了一種“治療刺參細(xì)菌性化皮病的復(fù)方中草藥制劑”，是由烏梅和五倍子按比例配伍后的水煎制劑。雖然對(duì)刺參體內(nèi)的病原菌殺滅效果相當(dāng)顯著并能徹底修復(fù)化皮組織，但是修復(fù)期過長，影響刺參的生長。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的化皮組織修復(fù)期長的技術(shù)問題，提供一種可應(yīng)用于刺參人工養(yǎng)殖，快速修復(fù)仿刺參體壁化皮組織的復(fù)方中草藥制劑。

本發(fā)明的技術(shù)解決方案是：一種快速修復(fù)仿刺參體壁化皮組織的復(fù)方中草藥制劑，其特征是由五倍子粉、白芷粉、地龍粉、蒲公英粉及烏梅粉混合制成，各組分的質(zhì)量配比為五倍子粉1，白芷粉10，地龍粉10，蒲公英粉10，烏梅粉10。

本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：

（1）原料按照中草藥的配方原則，在增強(qiáng)藥效的同時(shí)，對(duì)刺參沒有毒性，不會(huì)影響刺參的正常生活，對(duì)刺參體內(nèi)的病原菌殺滅效果顯著，可快速徹底修復(fù)潰爛組織；（2）在自然條件下可降解，無毒副作用，在刺參體內(nèi)無殘留；（3）添加量小，使用方便；（4）組成簡單，所用原料來源穩(wěn)定，價(jià)格低廉，生產(chǎn)工藝簡單。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例中實(shí)驗(yàn)例1的A組刺參1~4天用藥修復(fù)效果圖。

圖2是本發(fā)明實(shí)施例中實(shí)驗(yàn)例1的B組刺參1~4天用藥修復(fù)效果圖。

圖3 是本發(fā)明實(shí)施例中實(shí)驗(yàn)例2的A組用藥第1，3，5，7，10，14天仿刺參體壁組織切片圖。

圖4是本發(fā)明實(shí)施例中實(shí)驗(yàn)例2的B組用藥第1，3，5，7，10，14天仿刺參體壁組織切片圖。

具體實(shí)施方式

利用超微粉碎機(jī)將五倍子、白芷、地龍、蒲公英及烏梅分別粉碎成粉，并通過200目篩網(wǎng)過濾后，按照質(zhì)量配比為五倍子粉1kg，白芷粉10kg，地龍粉10kg，蒲公英粉10kg，烏梅粉10kg的比例，將五倍子粉、白芷粉、地龍粉、蒲公英粉及烏梅粉混合即可，使用時(shí)按照0.1g/L的濃度投入水中。

實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)例1：

取仿刺參20頭，隨機(jī)分為A、B兩組，每組10只，其中A組為對(duì)照組，是取五倍子和烏梅（質(zhì)量比1:4）的水煎制劑；B組為本發(fā)明實(shí)施例組。取仿刺參于冰上麻醉30 min，無菌刀片橫向割取刺參棘刺及棘刺下部分體壁組織，形成面積約1㎝×0.5㎝的創(chuàng)傷面，深度不傷至體腔膜。A、B兩組均按照0.1g/L濃度浸浴給藥，1周內(nèi)每日定點(diǎn)投喂飼料、換水，換水后補(bǔ)充中藥確保浸浴濃度。

結(jié)果如圖1、2所示，圖1中1~4分別是A組刺參用藥1~4天的修復(fù)效果圖，圖2中1~4分別是B組刺參用藥1~4天的修復(fù)效果圖。

從圖1、圖2中可以看出：

用藥1天后，A組刺參傷口邊緣開始縮小，輕微附有一層白色黏膜，隱約可見；B組刺參傷口明顯收縮，傷口表面出現(xiàn)一層白色黏膜，清晰可見。

用藥2天后，A組刺參傷口面積減小，出現(xiàn)一定附著力；B組刺參傷口大面積縮小，創(chuàng)口邊界模糊不清，附著力大幅提升；

用藥3天后，A組傷口趨向閉合，但尚有縫隙，體壁色素開始分布；B組傷口已閉合成縫隙狀，體壁色素趨于正常；

用藥4天后，A組傷口幾近閉合，尚有傷口愈合痕跡可見；B組傷口完全不可見，附著力良好，體壁顏色均一，刺參恢復(fù)正常狀態(tài)。

實(shí)驗(yàn)例2：