[發明專利]一種抗真菌角膜修復材料的制備方法

有效

• 申請號: 201710754897.0
• 申請日: 2017-08-29
• 公開（公告）號: CN107670116B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 任力;陳埡瑋
• 申請（專利權）人: 廣州市樸道聯信生物科技有限公司
• 主分類號: A61L27/50
• 分類號: A61L27/50;A61L27/54;A61L27/20;A61L27/24
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 胡輝

本發明公開了一種抗真菌角膜修復材料的制備方法，包括以下步驟：(1)配置β?環糊精二醛飽和溶液，加入藥物充分反應后，得到β?環糊精二醛/藥物包合物；(2)提取的Ι型膠原凍干，用乙酸或鹽酸溶液溶解配制成膠原溶液；(3)將步驟(1)所得的包合物作為交聯劑以加入到膠原溶液中反應，除去溶液中的氣泡；(4)將交聯后的膠原溶液澆鑄到角膜修復材料成型模具中成膜。該方法制備的材料具有透明度高，機械性能好，在不同溫度下釋放效果存在明顯差異，溫敏釋放性質，可用于不同醫療領域。

技術領域

本發明涉及材料領域，特別涉及一種抗真菌角膜修復材料的制備方法。

背景技術

角膜是透明的組織，它位于眼球的最外層，容易受到感染及外傷。角膜疾病(如角膜白斑、圓錐角膜、角膜潰瘍或者外傷等)使角膜由透明變渾濁而影響患者視力。角膜移植手術是治療角膜類疾病的有效方式之一，其中異體移植效果是最好的一種手術，是目前治療角膜潰瘍、角膜混濁等疾病的首選治療方法。受異體角膜供體的限制，目前角膜修復材料成為了研究熱點。

在世界范圍內，尤其在發展中國家感染性角膜炎是僅次于白內障的主要致盲性眼病。在感染性角膜病中，病毒性角膜炎最常見，但我國作為一個以農業人口占絕大多數的發展中國家，生產機械化程度較低，角膜植物外傷多，同時由于抗生素、激素以及免疫抑制劑的應用，真菌性角膜炎的發病率已上升到感染性角膜病的首位(占51％～70％)。臨床上真菌性角膜炎早期應首先采取藥物治療，藥物不能治愈的真菌性角膜炎可行角膜移植手術治療，但目前角膜材料缺乏，遠不能滿足臨床治療所需，故真菌性角膜炎預后不令人滿意。因此發明一種新的抗真菌角膜修復材料是十分重要的。

發明內容

本發明的目的在于公開一種抗真菌角膜修復材料的制備方法。

本發明所采取的技術方案是：一種抗真菌角膜修復材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)配置β-環糊精二醛飽和溶液，加入藥物充分反應后，得到β-環糊精二醛/藥物包合物；

(2)將Ι型膠原凍干，用乙酸或鹽酸溶液溶解配制成膠原溶液；

(3)將步驟(1)所得的包合物作為交聯劑以加入到膠原溶液中反應，除去溶液中的氣泡；

(4)將交聯后的膠原溶液澆鑄到角膜修復材料成型模具中成膜。

優選的，步驟(1)中β-環糊精二醛飽和溶液的溫度是30℃～60℃。

優選的，步驟(1)中加入的藥物是伏立康唑。

優選的，β-環糊精二醛與伏立康唑的用量為摩爾比1:1～1:0.5。

優選的，步驟(1)中充分反應的時間為30～120min。

優選的，步驟(2)中膠原溶液的濃度為4～8mg/ml。

優選的，步驟(3)中交聯劑質量占膠原的質量比為5％～30％。

優選的，步驟(3)中交聯反應的時間為2～6小時。

本發明的有益效果是：該方法制備的材料具有透明度高，機械性能好，在不同溫度下釋放效果存在明顯差異，溫敏釋放性質，可用于不同醫療領域。

附圖說明

圖1是實施例1的包合藥物的膠原膜的掃面電子顯微鏡(SEM)放大2000倍的截面圖。

圖2是實施例1的包合藥物的膠原膜的干態外觀圖。

圖3是實施例1的包合藥物的膠原膜的濕態外觀圖。

圖4是實施1的包合物交聯膠原膜透光率。

圖5是實施例1的包合藥物的膠原膜的力學強度。