[發(fā)明專利]全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710751407.1
• 申請日: 2017-08-28
• 公開（公告）號: CN107778651B
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 雷·辛哈·蘇普拉卡斯;吉伊特·班迪奧帕迪亞伊;瑪麗·科薩;文森特·歐吉周;曼夫萊德·魯?shù)婪颉に箍死锇?/a>
• 申請（專利權(quán)）人: CSIR公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L51/06;C08K5/544;C08K9/04;C08K7/00;C08K3/34
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204
• 代理人: 王達(dá)佐;洪欣

1.制備全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料的方法，其包括：

將全同立構(gòu)聚丙烯均聚物、用羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯和氨基硅烷在有機(jī)改性納米粘土的存在下反應(yīng)性共混，以制備全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述復(fù)合材料中的所述有機(jī)改性納米粘土的無機(jī)含量保持恒定為0.5重量％至2重量％。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述復(fù)合材料中的有機(jī)改性納米粘土的無機(jī)含量保持恒定在1重量％。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯中的羧酸酐的接枝率或者所述用呋喃型部分接枝的聚丙烯中的呋喃型部分的接枝率為0.5％至2％。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯中的羧酸酐的接枝率或者所述用呋喃型部分接枝的聚丙烯中的呋喃型部分的接枝率為1％。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述羧酸酐或所述呋喃型部分:氨基硅烷的摩爾質(zhì)量比為0.5:0.33至1:2。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述羧酸酐或所述呋喃型部分:氨基硅烷的摩爾質(zhì)量比為1:1。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述聚丙烯:羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯的組成比為49:1至1:1。

9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述聚丙烯:羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯的組成比為3:1。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中在所述反應(yīng)之前將所述羧酸酐接枝的聚丙烯或所述呋喃型部分接枝的聚丙烯和有機(jī)改性納米粘土干燥。

11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中在100℃下在真空中將所述羧酸酐接枝的聚丙烯或所述呋喃型部分接枝的聚丙烯和有機(jī)改性納米粘土干燥24小時。

12.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯是馬來酸酐接枝的聚丙烯。

13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述氨基硅烷是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。

14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中所述馬來酸酐接枝的聚丙烯和(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷之間的反應(yīng)產(chǎn)生N-取代的馬來酰亞胺接枝的聚丙烯。

15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中所述N-取代的馬來酰亞胺接枝的聚丙烯由以下結(jié)構(gòu)表示：

16.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述有機(jī)改性納米粘土是納米粘土硅酸鹽層。

17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中所述納米粘土硅酸鹽層是用適于制備全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料的熱穩(wěn)定表面活性劑改性的2:1層狀硅酸鹽。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中所述熱穩(wěn)定表面活性劑是2氫化動物油脂季銨表面活性劑。

19.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述有機(jī)改性納米粘土是Betsopa OM^TM。

20.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料的結(jié)晶溫度為120℃至126℃。

21.如權(quán)利要求20所述的方法，其中所述全同立構(gòu)聚丙烯基復(fù)合材料的結(jié)晶溫度為125.5℃。