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[發(fā)明專利]一種鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710744705.8 申請(qǐng)日: 2017-08-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107585782B 公開(kāi)(公告)日: 2019-06-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孔新剛;王興;喻璠;朱建鋒;劉毅;秦毅;馮旗 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號(hào): C01F7/76 分類號(hào): C01F7/76
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 王霞
地址: 710021 *** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 長(zhǎng)石 制取 硫酸鋁 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)將鉀長(zhǎng)石粉體與硝酸溶液混合后進(jìn)行微波水熱預(yù)處理,經(jīng)過(guò)濾、洗滌后,得到預(yù)處理的鉀長(zhǎng)石粉體;

步驟1)中,微波水熱預(yù)處理的溫度為100~150℃,處理時(shí)間為1~4h;

其中,所述鉀長(zhǎng)石粉體是將鉀長(zhǎng)石礦石經(jīng)破碎和球磨,制得的粒徑<200目的鉀長(zhǎng)石粉體;

2)將步驟1)制得的預(yù)處理的鉀長(zhǎng)石粉體與KOH水溶液混合,進(jìn)行微波水熱反應(yīng),經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子;

步驟2)中,微波水熱反應(yīng)溫度為100~150℃,反應(yīng)時(shí)間為2~4h;

3)室溫下,將步驟2)制得的酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子溶解在硫酸溶液中,經(jīng)冷卻、結(jié)晶,得到硫酸鋁鉀透明晶體;

步驟3)中,硫酸溶液濃度為0.1~1mol/L;硫酸溶液的用量為:每克鉀長(zhǎng)石粉體用6~16毫升硫酸溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,步驟1)中,鉀長(zhǎng)石粉體與硝酸溶液的用量比為1g:(6~12)mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,所述硝酸溶液的濃度為0.1~1mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,所述步驟2)中,KOH水溶液的濃度為1~4mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,步驟2)制得的酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子的長(zhǎng)度為3~5μm,直徑為0.2~0.5μm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,步驟3)中,將酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子溶解在硫酸溶液中的溶解時(shí)間為1~5min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀長(zhǎng)石制取硫酸鋁鉀的方法,其特征在于,步驟3)中,冷卻、結(jié)晶溫度為0~5℃。

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