[發(fā)明專利]一種MoS2/MFe2O4復(fù)合水基磁流變液及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710744329.2
• 申請日: 2017-08-25
• 公開（公告）號: CN107464652A
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王光碩;馬瑩瑩;崔國華
• 申請（專利權(quán)）人: 河北工程大學(xué);中國永年標(biāo)準(zhǔn)件研究院
• 主分類號: H01F1/44
• 分類號: H01F1/44;H01F41/00
• 代理公司: 重慶百潤洪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司50219
• 代理人: 高姜

1.一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液，其特征在于：以水為載液，以由氨基化單層MoS₂納米片和羧基化MFe₂O₄磁性納米粒子復(fù)合構(gòu)成的MoS₂/MFe₂O₄磁性復(fù)合顆粒為分散相均勻分散在載液中，M為二價(jià)金屬。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液，其特征在于：所述MFe₂O₄磁性納米粒子均勻修飾在單層MoS₂納米片表面。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液，其特征在于：所述MFe₂O₄中的M＝Fe或Co或Ni。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液，其特征在于：所述MoS₂/MFe₂O₄磁性復(fù)合顆粒占水基磁流變液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-45wt％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液，其特征在于：所述羧基化MFe₂O₄磁性納米粒子的直徑為3-25nm，其形狀為球形或類球形；所述氨基化單層MoS2納米片的厚度為0.5-20nm，其形狀為單層剝離結(jié)構(gòu)，尺寸為0.5-10μm，其所占所述MoS₂/MFe₂O₄磁性復(fù)合顆粒質(zhì)量百分含量為0.5-60wt％。

6.一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液的其制備方法，其特征在于：包括以下步驟，

(1)氨基化單層二硫化鉬(MoS₂)納米片的制備，

將MoS₂粉末加入一定體積的去離子水中，接著加入一定量的鋰鹽，超聲振蕩，然后加入氨基改性劑，機(jī)械攪拌，將其反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過洗滌、離心收集、干燥，得到氨基化單層MoS₂納米片；

(2)羧基化MFe₂O₄磁性納米粒子的制備，

將成比例計(jì)量的三價(jià)鐵鹽和二價(jià)M鹽溶解于一定體積的去離子水中，氮?dú)夤呐荩瑱C(jī)械攪拌均勻后，滴加強(qiáng)堿調(diào)節(jié)體系pH值為10-14，置于微波反應(yīng)器，反應(yīng)結(jié)束后加入羧基改性劑，機(jī)械攪拌下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將其反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過洗滌、離心收集、干燥，得到羧基化MFe₂O₄磁性納米粒子；

(3)MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液的制備，

將上述制得的氨基化單層MoS₂納米片和羧基化MFe₂O₄納米粒子按一定比例分散于一定體積的去離子水中，加入催化劑，反應(yīng)制得MoS₂/MFe₂O₄磁性復(fù)合顆粒，離心分離去除底層沉淀物，取上層溶液即得穩(wěn)定的單層MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種MoS₂/MFe₂O₄復(fù)合水基磁流變液的制備方法，其特征在于：步驟(1)中的反應(yīng)條件為，超聲振蕩1-5h，機(jī)械攪拌1-4h，其反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇洗滌三遍，真空干燥箱中干燥24h；步驟(2)中的反應(yīng)條件為，氮?dú)夤呐?.5h，機(jī)械攪拌0.5h，置于微波反應(yīng)器中反應(yīng)10min，機(jī)械攪拌1-4h，其反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水和乙醇分別沖洗三遍，置于真空干燥箱中干燥24h。