[發(fā)明專利]一種黃體酮混懸注射液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710740902.2 | 申請日： | 2017-08-25 |
| 公開（公告）號： | CN107441039A | 公開（公告）日： | 2017-12-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 姚靜;劉宇婧;王雪敏 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京斯泰爾醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/10 | 分類號： | A61K9/10;A61K47/32;A61K31/57;A61K47/52;A61P15/00;A61P7/04;A61P15/06;A61P5/34 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210046 江蘇省南*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 黃體酮 注射液 及其 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種黃體酮混懸注射液，其特征在于包括黃體酮、SBA-15、聚維酮K15和注射用水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃體酮混懸注射液，其特征在于所述的黃體酮混懸注射液的規(guī)格為5mg:1ml，10mg:1ml，20mg:1ml，25mg:1ml；SBA-15在注射液中所占的重量分?jǐn)?shù)為1~5%，聚維酮K15在注射液中所占的重量分?jǐn)?shù)為1~3%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種黃體酮混懸注射液，其特征在于其制備方法是將黃體酮原料進(jìn)行微粉化至粒徑D90≤10μm;將微粉化后的黃體酮與SBA-15混合研磨20~30min;將聚維酮K15用適量注射用水溶解，后將黃體酮與SBA-15共研磨粉末加入到聚維酮K15水溶液中，加入注射用水?dāng)嚢枋狗稚⒕鶆颍纬煞€(wěn)定的混懸液，定容，分裝融封，115-121℃滅菌15~30min，即得。
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