[發明專利]一種白英鮮榨噴霧干燥粉末飲片的制備工藝

在審

• 申請號: 201710738772.9
• 申請日: 2017-08-25
• 公開（公告）號: CN107320567A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 徐漫
• 申請（專利權）人: 徐漫
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61K9/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于中藥材加工領域，尤其涉及中藥白英飲片的加工工藝。

背景技術

中藥白英為茄科植物白英的全草。具有清熱利濕、解毒消腫、抗癌的功效。臨床主要用于治療治感冒發熱、黃疸性肝炎、膽囊炎、膽石病、癌癥、子宮糜爛、白帶、腎炎水腫、外用治癰癤腫毒等。

常用的白英飲片的加工方式為：采收后除去雜質，曬干，直接打包儲藏和運輸。這些干燥的白英衛生學指標不能達標，極易發生藥材霉變，從而導致藥材品質的下降和臨床療效的降低。此類草藥飲片，體積龐大，易發生變質和被污染，質量很難保證，不利于調劑配方和確保其臨床療效。

目前，市場上也有白英藥材經過提取后制成的顆粒飲片銷售。由于顆粒飲片制備過程中，提取不僅耗時耗能，而且因常用水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的白英藥材也是干燥并經過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保白英藥材的臨床有效、質量穩定，一種新型的白英飲片亟待開發。

發明內容

本發明公布了 “一種白英鮮榨噴霧干燥粉末飲片的制備工藝”。本工藝可以最大限度的保留白英藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確保白英飲片的質量穩定和臨床安全有效具有重要的意義。

為了實現上述目的，本發明的技術方案為：

在白英采收期采集其全草，洗凈，切成1~2cm長的段，加入藥材重量0.5~1倍量的水，攪拌15~30分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入1~5倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，100~200目篩過濾，得白英藥汁。將所得的花地丁藥汁，于40~80℃減壓濃縮，得到相對密度為1.02~1.10的濃縮液。對此濃縮液進行噴霧干燥，進風口溫度設定為100~140℃, 出風口溫度設定為90~120℃。收集干燥物進行粉碎，過60~100目篩后，真空包裝，即得白英鮮榨真空干燥粉末飲片。

在產品包裝袋的標簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、生產商、生產日期、主要成分含量、性味歸經、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內附上白英的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產品的“身份證”。此外，在產品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。

本發明的有益之處在于：

新鮮白英藥材凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥，所得到的粉末飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。 這種飲片體積較之于傳統飲片體積大大地減小，質量更加穩定，利于儲運和臨床調劑，具有十分顯著的社會意義和經濟意義。

具體實施方式

實施例1

將新鮮采集的白英藥材，洗凈，切成1cm的段，加入藥材重量0.5倍量的水，攪拌15分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入5倍量的水，攪拌5min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入5倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，200目篩過濾，得白英藥汁。將所得的花地丁藥汁減壓濃縮，溫度設定為60℃。在所得濃縮液相對密度為1.03時，轉移到噴霧干燥塔進行噴霧干燥，進風口溫度設定為140℃，出風口溫度設定為110℃，收集干燥物，粉碎，過60目篩，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧化劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。

實施例2

將新鮮采集的白英藥材，洗凈，切成2cm的段，加入藥材重量1倍量的水，攪拌20分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入3倍量的水，攪拌5min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入4倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，200目篩過濾，得白英藥汁。將所得的花地丁藥汁減壓濃縮，溫度設定為65℃。在所得濃縮液相對密度為1.05時，轉移到噴霧干燥塔進行噴霧干燥，進風口溫度設定為120℃，出風口溫度設定為90℃，收集干燥物，粉碎，過80目篩，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧化劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。

以上實施例，僅為說明本項發明的技術思想，不能憑此限定本發明的保護范圍 凡是按照本發明提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本發明保護的范圍之內。