[發明專利]一種蜂窩型Mn?Zn改性黏土基VOCs氧化催化劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201710737795.8 | 申請日: | 2017-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN107442108A | 公開(公告)日: | 2017-12-08 |
| 發明(設計)人: | 章文貴;侍孟璐;向耿輝;朱慧可;吳黃河;奉向東 | 申請(專利權)人: | 蕪湖格豐環保科技研究院有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/34 | 分類號: | B01J23/34;B01J35/10;B01J35/04;B01J37/08;B01J32/00;B01J21/16;B01D53/86;B01D53/44 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司34107 | 代理人: | 任晨晨 |
| 地址: | 241080 安徽省蕪*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蜂窩 mn zn 改性 黏土 vocs 氧化 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種蜂窩型Mn-Zn改性黏土基VOCs氧化催化劑,其特征在于,所述催化劑以凹凸棒土、膨潤土和硅藻土為主成分的蜂窩型復合黏土材料為載體,以Mn-Zn為負載活性成分,負載活性成分的負載量為載體重量的4~14%。
2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述載體由以下重量份的組分制備而成:
3.根據權利要求1或2所述的催化劑,其特征在于,所述凹凸棒土600~800目,比表面積>80m2/g;所述膨潤土300~400目,比表面積>30m2/g;所述硅藻土300~400目,比表面積>60m2/g。
4.根據權利要求1-3任意一項所述的催化劑,其特征在于,所述載體的比表面積為>90m2/g。
5.根據權利要求1-4任意一項所述的催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)載體泥料混合:以重量份計,稱取40~60份凹凸棒土粉、5~10份膨潤土粉、10~20份硅藻土粉、3~10份有機黏結劑與30~60份水于臥式混料機進行混料20~30min;
2)載體泥料練泥:將步驟1)混合后的濕泥料投加到練泥機中進行練泥,練泥2~3次,練泥后的泥料再次投入真空練泥中,真空練泥2~3次;
3)載體泥料陳化:真空練泥后的泥料于環境溫度下,封膜后靜置3~4h待用;
4)載體蜂窩擠出成型:將陳化后的塑化料泥,移入到立式液壓蜂窩擠出機內進行擠出成型,擠出的蜂窩泥料進行線切割后,于料盤上擺放;
5)載體陰干燒結:將裝有蜂窩泥料的料盤架推至30~40℃恒溫除濕房內陰干3~5天,控制蜂窩含水率需<25%后,裝入窯爐匣缽于燃氣窯爐中焙燒,溫度控制為700~980℃,恒溫2h,冷卻后出窯,得到蜂窩型復合黏土材料載體;
6)Mn-Zn活性組分噴淋負載:將Mn2+和Zn2+鹽溶解在去離子水中制成A液,KMnO4溶解在去離子水中配置成B液,將A液、B液先后噴淋于蜂窩復合粘土材料載體上,可單次噴淋或多次噴淋達到設定負載量;
7)催化劑干燥及焙燒:將負載有Mn-Zn的濕潤蜂窩型復合黏土材料載體,干燥、焙燒、冷卻后最終制得蜂窩型Mn-Zn改性黏土基VOCs氧化催化劑。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟6)中,Mn2+與KMnO4的摩爾比為3:2;Mn2+和KMnO4共計折合成MnO2的量與Zn2+折合成ZnO的量的摩爾比為1:1~3:1。
7.根據權利要求5或6所述的制備方法,其特征在于,步驟6)中,所述Mn2+鹽為其硝酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽的任一種。
8.根據權利要求5-7任意一項所述的制備方法,其特征在于,步驟6)中,所述Zn2+鹽為其硝酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽的任一種。
9.根據權利要求5-8任意一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟7)中,過80~105℃烘干線0.5~2h干燥,并進入300~550℃電熱窯爐中焙燒1~3h。
10.根據權利要求1所述的蜂窩型Mn-Zn改性黏土基VOCs氧化催化劑的應用,其特征在于:所述催化劑可應用于各類VOCs的催化氧化治理,在二甲苯模擬芳烴類VOCs治理中,進氣濃度1000~1500ppm,空速20000~30000h-1,320℃下,去除率達98%以上,在3個月強化測試期內未有失活。
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