[發明專利]一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑

有效

• 申請號: 201710736814.5
• 申請日: 2017-08-24
• 公開（公告）號: CN107412747B
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發明（設計）人: 盧亦兵
• 申請（專利權）人: 北京亦貝安生物醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K38/40
• 分類號: A61K38/40;A61P31/12;A61K36/888;A61K31/7012;A61K31/7032;A61K31/14
• 代理公司: 北京君恒知識產權代理事務所(普通合伙) 11466
• 代理人: 張璐;黃啟行

本發明公開了一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑，按重量百分比計算，包括1.0％～3.0％的乳鐵蛋白、0.2％～2.2％的唾液酸、0.025％～0.075％的乳凝集素、0.005％～0.015％的神經節苷脂、0.06％～0.25％的膽堿、7.5％～16.5％的板藍根粉、1.5％～3.5％的石菖蒲根粉、13％～23％的甜味劑和輔料。本發明治療效果顯著，安全性高，具有副作用小的優點，能夠適用于幼兒和老人等特殊人群。

技術領域

本發明涉及醫藥保健品領域，尤其涉及一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑。

背景技術

病毒是由一個核酸分子與蛋白質構成的非細胞形態，靠寄生生活的介于生命體及非生命體之間的有機物種。它是由一個保護性外殼包裹的一段DNA或者RNA，借由感染的機制，這些簡單的有機體可以利用宿主的細胞系統進行自我復制，但無法獨立生長和復制。

對于細菌感染，臨床可選擇的抗生素較多。但對于病毒來講，一直以來是一個相對治療困難的感染。第二，傳統的抗病毒制劑，效果不佳，而且對于嬰幼兒等特殊人群，副作用大，安全性不佳。

目前臨床上對于抗病毒的手段和方法不多，僅為傳統的利巴韋林、金剛烷胺等抗病毒制劑，副作用大，而且效果不佳。

隨著病毒性疾病越來越多，臨床上急需一種安全有效的抗病毒產品出現。

發明內容

本發明的目的在于提出一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑，治療效果顯著，安全性高，具有副作用小的優點，能夠適用于幼兒和老人等特殊人群。

本發明的一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑，按重量百分比計算，包括1.0％～3.0％的乳鐵蛋白、0.2％～2.2％的唾液酸、0.025％～0.075％的乳凝集素、0.005％～0.015％的神經節苷脂、0.06％～0.25％的膽堿、7.5％～16.5％的板藍根粉、1.5％～3.5％的石菖蒲根粉、13％～23％的甜味劑和輔料。

按重量百分比計算，所述乳鐵蛋白的份量為2.5％，所述唾液酸的的份量為0.7％，所述乳凝集素的份量為0.06％，所述神經節苷脂的份量為0.011％，所述膽堿的份量為0.12％，所述板藍根粉的份量為11.3％，所述石菖蒲根粉的份量為2.45％，所述甜味劑的份量為20％，所述輔料為乳清蛋白粉。

復方制劑還包括0.01％份量的可結合血腦屏障的結合體。

所述結合體包括轉鐵蛋白受體和胰島素受體。

所述結合體包括自由蛋白或多肽。

一種含有乳鐵蛋白和唾液酸的復方制劑的制作方法，包括：包括：步驟A，將操作人員的手，操作設備和操作工具用70～75％的酒精進行消毒；

步驟B，將乳鐵蛋白、唾液酸、板藍根粉和石菖蒲根粉進行干燥處理，干燥時間為5～40秒；

步驟C，將乳鐵蛋白、唾液酸、板藍根粉和石菖蒲根粉按權利要求2的比例進行配料，然后再進行混合，混合時間為15～25分鐘；

步驟D，將步驟C中獲得的混料進行巴氏殺菌，殺菌溫度為60-100攝氏度，殺菌時間為3-8分鐘，獲得中間產品一；

步驟E，將乳清蛋白粉進行干燥處理，干燥時間為5～40秒，獲得干燥后的乳清蛋白粉，然后再進行巴氏殺菌，殺菌溫度為60-100攝氏度，殺菌時間為3-8分鐘；

步驟F，在步驟E獲得的乳清蛋白粉中添加乳凝集素、神經節苷脂和膽堿，添加比例按照上述的比例，獲得中間產品二；

步驟G，將中間產品一和中間產品二混合，按照權利要求2的比例添加甜味劑，獲得中間產品三；

步驟H，在中間產品三中按照權利要求2的比例加入結合體，混合均勻過后獲得成品。