[發明專利]用于治療綿羊支原體肺炎的組合物

有效

• 申請號: 201710734929.0
• 申請日: 2017-08-22
• 公開（公告）號: CN107537024B
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發明（設計）人: 孫延鳴;沈文;陳凱麗;劉海燕;杜智慧;王繼雪
• 申請（專利權）人: 石河子大學
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61K9/08;A61P11/00;A61P31/04
• 代理公司: 北京鼎佳達知識產權代理事務所(普通合伙) 11348
• 代理人: 王偉鋒;劉鐵生

本發明是關于一種用于治療綿羊支原體肺炎的組合物及其治療方法，所述的組合物包括第一蛋白，或，第二蛋白，所述的第一蛋白為重組巴什拜羊SPLUNC1蛋白，所述的第二蛋白為重組盤羊雜交羊SPLUNC1蛋白，所述的組合物用于綿羊支原體肺炎的治療。本發明提供的綿羊支原體肺炎的治療方法，操作簡單，治療效果顯著，提高了盤羊和巴什拜羊的雜交羊的成活率。

技術領域

本發明涉及一種組合物，特別是涉及一種用于治療綿羊支原體肺炎的組合物及其治療方法。

背景技術

盤羊是國家二級保護野生動物，體格大，抗病力強；巴什拜羊是新疆特色品種，其疾病有較強抵抗力，對綿羊肺炎支原體(Mycoplasma ovipneumoniae，MO)感染表現為抗性。而研究報道，盤羊和巴什拜羊的雜交后代生產性能良好，但是其抗病力大大降低，且易感綿羊肺炎支原體(Mycoplasma ovipneumoniae，MO)。

短腭、肺及鼻咽上皮克隆基因1(short palate，lung and nasal epitheliumclone 1，SPLUNC1)蛋白是一種分泌性蛋白，高效表達于氣道上皮。有研究表明，使用基因敲除的方法，建立SPLUNC1基因缺失小鼠模型，在支原體(Mycoplasma pneumonia，Mp)感染24h后，SPLUNC1基因缺失小鼠的肺部Mp載荷量比野生型對照小鼠增加了三倍；同時利用轉基因技術建立人SPLUNC1(hSPLUNC1)轉基因小鼠模型，過表達hSPLUNC1的轉基因小鼠肺部Mp載荷量大約比野生型對照小鼠的低三倍。由此可見，在宿主防御Mp感染中，SPLUNC1是必需的，并起到了關鍵性的作用。在支原體肺炎研究中發現，IL-8、IL-12、IL-13均參與由Mp引起的炎癥反應，這些細胞因子在支原體肺炎的發展中有重要作用，可以作為炎癥輕重的觀察指標。

發明內容

本發明的主要目的在于，提供一種用于治療綿羊支原體肺炎的組合物及其治療方法，所要解決的技術問題是，提供一種藥物組合物，用于治療綿羊支原體肺炎，同時提供一種藥物組合物對綿羊支原體肺炎的治療方法，從而更加適于實用。

本發明的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現的。

依據本發明提出的一種組合物，所述的組合物包括第一蛋白，和/或，第二蛋白，所述的第一蛋白為重組巴什拜羊SPLUNC1蛋白，所述的第一蛋白的核苷酸序列為(序列1)：