[發(fā)明專利]一種腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710734642.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107854637A | 公開(公告)日: | 2018-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉國彥;莫善列;石松林;李龍;李茵 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廈門華言科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/90 | 分類號(hào): | A61K36/90;A61K36/8994;A61K9/48;A61K47/38;A61P35/00;A61K35/618;A61K35/616 |
| 代理公司: | 南寧市來來專利代理事務(wù)所(普通合伙)45118 | 代理人: | 李瑞環(huán) |
| 地址: | 518081 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腫瘤 術(shù)后 病人 康復(fù) 中藥 食療 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑,其特征在于:所述制劑由如下重量份的中藥原料組成:昆布5-9份、牡蠣5-9份、丹參3-8份、黃芪3-8份、土茯苓3-8份、女貞子1-4份、海參1-4份、芡實(shí)3-8份、薏苡仁3-8份、山藥1-4份和蓮子3-8份;所述中藥原料加入輔料制成口服劑型;所述口服劑型為顆粒劑或膠囊劑。
2.權(quán)利要求1所述腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑的制備方法,其特征在于:
(1)制備昆布多糖粉末,備用;
(2)取牡蠣、丹參、黃芪及部分土茯苓四味藥材粉碎成粗粉,水提兩次,過濾液濃縮成浸膏;浸膏中加入剩余土茯苓細(xì)粉,60℃烘干,粉碎過80目篩,得混合物A;
(3)將女貞子、海參、芡實(shí)、薏苡仁、山藥及蓮子預(yù)先制成粗粉,過80目篩,混合均勻得混合物B;
(4)將混合物A、混合物B和昆布多糖粉末混勻,得混合物C,加入混合物C總質(zhì)量4.3%的L-HPC和適量體積分?jǐn)?shù)95%的酒精潤濕,混合均勻,16目網(wǎng)制粒,60℃烘干30 min,整粒后外加硬脂酸鎂混勻,得顆粒劑;加入硬脂酸鎂的量為混合物C總質(zhì)量的0.4%;
(5)將步驟(4)制得的顆粒劑填入膠囊,得膠囊劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑的制備方法,其特征在于:所述昆布多糖的制備方法為:稱取一定量洗凈的干燥昆布,按1:50(g/mL)的料液比加入梓檬酸梓-檸檬酸鈉緩沖液,同時(shí)加入所需酶,酶解;升溫滅酶;按1g干燥昆布40ml用量加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.00%的碳酸鈉溶液,于55℃消化2.0h;減壓抽濾,取濾液,加入鹽酸使昆布多糖以膠態(tài)析出,靜置過夜,向靜置液中緩緩加入稀鹽酸,調(diào)pH1.0-2.0,過濾;在常溫下,邊攪拌邊加入2.0%碳酸鈉溶液溶解膠塊,至pH7.5中和完成;向中和后的溶液中加入無水乙醇析出沉淀;過濾,沉淀物于40.0-50.0℃烘箱中干燥,即得昆布多糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑的制備方法,其特征在于:所述酶為組合酶,具體為:纖維素酶、木瓜蛋白酶、果膠酶和木聚糖酶;加入量為昆布浸泡液總質(zhì)量的4.0%,具體為:纖維素酶0.8%、木瓜蛋白酶1.2%、果膠酶1.3%、木聚糖酶0.7%;所述酶解條件為:溫度30.0℃、酶解時(shí)間3.0h、pH5.0;所述滅酶條件為:150℃、0.36s。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述腫瘤術(shù)后病人康復(fù)用中藥食療制劑的制備方法,其特征在于:所述水提為:10倍量水提取兩次, 每次加熱至沸騰,并保持微沸3-5h。
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