[發明專利]一種喹啉類化合物的合成方法

有效

• 申請號: 201710732718.3
• 申請日: 2017-08-24
• 公開（公告）號: CN107353245B
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發明（設計）人: 王心晨;鄭梅芳;施佳樂;袁濤
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C07D215/06
• 分類號: C07D215/06;C07D215/18;C07D217/02;C07D215/20;B01J27/24
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊;李翠娥

1.一種喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：以四氫喹啉類化合物：為原料，以硼氮碳為光催化劑，加入溶劑、氧化劑以及堿，在室溫下可見光光照條件下反應，反應液經純化后得到喹啉類化合物：；所述的R¹和R²包括甲基、甲氧基和硝基中的一種；所述的硼氮碳化學式為h-BCN_x，類石墨結構，比表面積為10-200 m²/g，吸收帶邊在400-600nm。

2.根據權利要求1所述的喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：所述的硼氮碳的制備方法為：

（1）將前驅體葡萄糖、尿素以及硼酸研磨混合均勻；

（2）將步驟（1）得到的固體粉末在氨氣氣氛下1000~1200℃煅燒，得到硼氮碳。

3.根據權利要求1所述的喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：硼氮碳與四氫喹啉類化合物的質量比為0.2:1。

4.根據權利要求1所述的喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：所述的溶劑為乙醇或水；所述的氧化劑為雙氧水、氧氣或過硫酸鈉；所述的堿為碳酸鉀或氟化銫，堿的加入量為調控初始反應液pH值為8-10。

5.根據權利要求1所述的喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：所述的純化為反應結束后用乙酸乙酯萃取，合并有機相，干燥，過濾，減壓蒸去溶劑得粗產物，經柱層析提純得到喹啉類化合物。

6.根據權利要求5所述的喹啉類化合物的合成方法，其特征在于：所述的柱層析提純是以石油醚與乙酸乙酯的體積比為2~20:1的混合溶劑為洗脫液的柱層析提純。