[發明專利]光敏抗體?熒光團綴合物在審
| 申請號: | 201710729452.7 | 申請日: | 2012-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN107929733A | 公開(公告)日: | 2018-04-20 |
| 發明(設計)人: | 小林久隆;P·庫伊克;M·博納多 | 申請(專利權)人: | 美國政府(由衛生和人類服務部的部長所代表) |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K47/68;A61K49/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司72002 | 代理人: | 左路,區斌 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 光敏 抗體 熒光 團綴合物 | ||
1.一種或多種抗體-IR700分子在制備藥物中的用途,所述藥物用于和一種或多種治療劑組合在癌癥治療方案中使用,其中所述治療方案包括:
i)給予受試者治療有效量的一種或多種抗體-IR700分子,由此使腫瘤細胞與所述一種或多種抗體-IR700分子接觸,其中所述腫瘤細胞包含細胞表面蛋白且所述抗體特異性結合所述細胞表面蛋白;和
ii)在以660-740nm的波長和至少1J cm-2的劑量照射所述受試者中的腫瘤細胞之后,給予受試者所述一種或多種治療劑;
其中在照射所述腫瘤細胞之后0-8小時給予所述一種或多種治療劑,從而殺死所述腫瘤細胞。
2.權利要求1的用途,其中所述腫瘤細胞是癌細胞。
3.權利要求2的用途,其中所述癌細胞是乳房、肝、結腸、卵巢、前列腺、胰、腦、子宮頸、骨、皮膚、血液或肺的癌細胞。
4.權利要求1的用途,其中所述細胞表面蛋白包括HER1、HER2、CD20、CD25、CD33、CD52、CD44、CD133、Lewis Y、間皮素、CEA或前列腺特異性膜抗原(PSMA)。
5.權利要求1的用途,其中所述抗體選自西妥昔單抗、帕尼單抗、札魯目單抗、尼妥珠單抗、馬妥珠單抗、曲妥單抗、培妥珠單抗、托西莫單抗、利妥昔單抗、替伊莫單抗、達克珠單抗、吉妥珠單抗、阿侖珠單抗、J591、巴利昔單抗和貝伐單抗,或其抗原結合片段。
6.權利要求1-5任一項的用途,其中所述一種或多種抗體-IR700分子包括至少兩種不同的抗體-IR700分子,其中第一抗體-IR700分子對第一抗原特異,且第二抗體-IR700分子對所述第一抗原的不同表位特異或者對第二抗原特異。
7.權利要求1-5任一項的用途,其中所述一種或多種治療劑包括化學治療劑、抗血管生成劑、免疫抑制劑、細胞因子、放射治療劑、抗生素、烷化劑、抗氧化劑、激酶抑制劑、微管結合劑、DNA嵌合劑或交聯劑、DNA合成抑制劑、DNA和/或RNA轉錄抑制劑、抗體、酶或酶抑制劑。
8.一種或多種抗體-IR700分子在制備藥物中的用途,所述藥物用于通過光免疫療法在受試者中殺死腫瘤細胞,其中:
所述腫瘤細胞包含細胞表面蛋白且所述抗體特異性結合所述細胞表面蛋白;和
所述抗體選自托西莫單抗、利妥昔單抗、替伊莫單抗、吉妥珠單抗、阿侖珠單抗、J591、巴利昔單抗和貝伐單抗,或其抗原結合片段。
9.權利要求8的用途,其中所述光免疫療法包括以660-740nm的波長和至少1J cm-2的劑量照射所述受試者中的腫瘤細胞。
10.權利要求8的用途,其中所述用途是與一種或多種治療劑組合使用用于治療癌癥。
11.權利要求10的用途,其中所述一種或多種治療劑用于在照射所述腫瘤細胞之后0-8小時給予。
12.權利要求10的用途,其中所述一種或多種治療劑包括化學治療劑、抗血管生成的試劑、免疫抑制劑、細胞因子、放射治療劑、抗生素、烷化劑、抗氧化劑、激酶抑制劑、微管結合劑、DNA嵌合劑或交聯劑、DNA合成抑制劑、DNA和/或RNA轉錄抑制劑、抗體、酶或酶抑制劑。
13.權利要求8-12中任一項的用途,其中所述腫瘤細胞是癌細胞。
14.權利要求13的用途,其中所述癌細胞是乳房、肝、結腸、卵巢、前列腺、胰、腦、子宮頸、骨、皮膚、血液或肺的癌細胞。
15.權利要求8-11中任一項的用途,其中所述一種或多種抗體-IR700分子包括至少兩種不同的抗體-IR700分子,其中第一抗體-IR700分子對第一抗原特異,且第二抗體-IR700分子對所述第一抗原的不同表位特異或者對第二抗原特異。
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