[發明專利]水性純聚脲的制備方法

有效

• 申請號: 201710722918.0
• 申請日: 2017-08-22
• 公開（公告）號: CN107686548B
• 公開（公告）日: 2021-12-10
• 發明（設計）人: 翟現明;賈迎澤;陳學鋒;李高才
• 申請（專利權）人: 山西省建筑科學研究院
• 主分類號: C08G18/75
• 分類號: C08G18/75;C08G18/73;C08G18/66;C08G18/50;C08G18/32;C08G18/10;C09D175/02
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 牛海軍

1.一種水性純聚脲的制備方法,所述方法包括下列步驟:

a)將聚醚胺在0至10℃條件下緩慢滴加到多異氰酸酯和溶劑的混合物中，并且常溫反應0.5至1.0小時，得到含有聚醚胺預聚體、多異氰酸酯和溶劑的混合物，其中所述多異氰酸酯與所述聚醚胺的摩爾比為2:1至6:1；

b)將2,4-二氨基苯磺酸鈉和相轉移催化劑加入到步驟a)所得的混合物中，并且加熱進行反應；

c)將多元胺的水溶液加入到步驟b)所得的產物中并且進行攪拌；和

d)除去步驟c)所得的產物中的溶劑，以得到所述純聚脲，其中

所述聚醚胺選自胺基官能度為2或3并且數均分子量為230至5000的聚醚胺中的一種或多種；

所述多異氰酸酯選自六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和二環己基甲烷二異氰酸酯中的一種或多種；

所述多元胺選自乙二胺、1,3-丙二胺、異佛爾酮二胺、二氨基二環己基甲烷、二乙烯三胺和哌嗪中的一種或多種；

在步驟b)中采用的所述2,4-二氨基苯磺酸鈉的摩爾數與在步驟a)中采用的所述多異氰酸酯中的異氰酸酯基團的摩爾數之間的比率為0.1:1至0.5:1；

在步驟c)中加入的所述多元胺的摩爾數與在步驟a)中采用的所述多異氰酸酯中的異氰酸酯基團的摩爾數之間的比率為0.1:1至0.5:1；并且

所述多異氰酸酯中的異氰酸酯基團的摩爾含量大于所述聚醚胺、2,4-二氨基苯磺酸鈉和所述多元胺中的氨基的摩爾含量之和。

2.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中所述溶劑選自乙酸乙酯、丙酮、甲乙酮和乙二醇二甲醚中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中所述相轉移催化劑選自芐基三乙基氯化銨、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、三辛基甲基氯化銨和十二烷基三甲基氯化銨中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中在步驟a)中，所述溶劑的重量與所述聚醚胺和所述多異氰酸酯的重量之和的比率為0.1:1至0.5:1。

5.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中在步驟b)中采用的所述相轉移催化劑的重量與在步驟a)中采用的所述聚醚胺的重量之間的比率為1×10^-4:1至3×10^-2:1。

6.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中所述多元胺的水溶液的濃度為1×10^-4-1×10^-3摩爾/升。

7.根據權利要求1所述的水性純聚脲的制備方法,其中在步驟d)中通過減壓蒸餾除去溶劑。

8.根據權利要求1至7中任一項所述的水性純聚脲的制備方法,其中：

步驟b)為：將2,4-二氨基苯磺酸鈉和相轉移催化劑加入到步驟a)所得的混合物中，并且加熱至30至80℃反應0.5至1.0小時；

步驟c)為：將多元胺的水溶液加入到步驟b)所得的產物中并且以400-3000轉/分鐘的轉速攪拌0.5至1.0小時；和

步驟d)為：通過減壓蒸餾除去步驟c)所得的產物中的溶劑，以得到所述純聚脲。