[發(fā)明專利]一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710722251.4
• 申請(qǐng)日: 2017-08-22
• 公開（公告）號(hào): CN107572866B
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 湯薇;孫秋硯;孔愛散;李果;洪峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江省通用砂漿研究院;紹興職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): C04B24/42
• 分類號(hào): C04B24/42;C04B20/02;C04B103/12
• 代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 連平

1.一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將碳納米管和濃硝酸混合在無光狀態(tài)下攪拌處理10h，過濾，固體用去離子水洗滌至中性，干燥，得到羧基化碳納米管；

(2)配制質(zhì)量濃度為23％的硫酸亞鐵水溶液，將過氧化環(huán)己酮和丙酮混合攪拌制得過氧化環(huán)己酮的丙酮溶液；

(3)將丁二烯、乳化劑和去離子水混合攪拌后于水浴超聲處理器中，在500W功率下處理3h，然后將得到的乳液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，并向反應(yīng)釜中依次滴加2/3的硫酸亞鐵水溶液和2/3過氧化環(huán)己酮的丙酮溶液，滴加完畢后，在20±5℃下反應(yīng)1h，然后向反應(yīng)釜中加入羧基化碳納米管，混合均勻后加入剩余的硫酸亞鐵水溶液和過氧化環(huán)己酮的丙酮溶液，加入完成后繼續(xù)反應(yīng)1-3h，反應(yīng)結(jié)束后，將得到的物質(zhì)在5000r/min的攪拌轉(zhuǎn)速下攪拌并加入質(zhì)量濃度為15％的鹽酸水溶液，攪拌處理30min，然后通入沸水破乳分層，將上層物質(zhì)依次用去離子水、無水乙醇洗滌、干燥，得到碳納米管改性聚丁二烯；

(4)將硫酸鋁、聚丙烯酰胺和去離子水混合攪拌至固體溶解制得混合水溶液，向混合水溶液中加入碳納米管改性聚丁二烯、海藻酸鈉，升溫至40-60℃，攪拌處理1-2h，最后加入消泡劑，穩(wěn)定劑，5000r/min的攪拌轉(zhuǎn)速下攪拌乳化30-60min，得到無堿抗流掛速凝劑；其中，所述硫酸鋁、聚丙烯酰胺、去離子水、碳納米管改性聚丁二烯、海藻酸鈉、消泡劑，穩(wěn)定劑的用量以重量份計(jì)分別為：硫酸鋁30-50份、聚丙烯酰胺1-3份、去離子水15-35份、碳納米管改性聚丁二烯0.5-1.5份、海藻酸鈉2份、消泡劑1-2份，穩(wěn)定劑1-2份。

2.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述過氧化環(huán)己酮與丙酮的質(zhì)量比為1:6。

3.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉。

4.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述消泡劑為有機(jī)硅消泡劑。

5.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述穩(wěn)定劑為檸檬酸和檸檬酸鈉的混合物，二者質(zhì)量比為1:0.5。

6.如權(quán)利要求1至5任一所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的應(yīng)用，其特征在于，該抗流掛速凝劑用于摻入機(jī)噴砂漿中改善噴砂漿的強(qiáng)度和粘結(jié)性能。

7.如權(quán)利要求6所述的一種環(huán)保機(jī)噴砂漿的無堿抗流掛速凝劑的應(yīng)用，其特征在于，該速凝劑用于機(jī)噴砂漿時(shí)添加量為機(jī)噴砂漿重量的1％。