[發明專利]快干聚氨酯粘結劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201710722049.1 | 申請日: | 2017-08-22 |
| 公開(公告)號: | CN107474784A | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發明(設計)人: | 萬賢虎 | 申請(專利權)人: | 安徽艾米倫特建材科技有限公司 |
| 主分類號: | C09J175/08 | 分類號: | C09J175/08;C08G18/12;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/40;C08G18/69;C08G18/32;C08G18/65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 快干 聚氨酯 粘結 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及聚氨酯粘結劑的生產制備領域,具體地,涉及快干聚氨酯粘結劑及其制備方法。
背景技術
眾所周知,聚氨酯粘結劑以其良好的使用性能,使得其被廣泛應用于各個領域。而在粘結劑的使用過程中,往往其干燥時間將大大影響其使用的領域,同時也大大影響了施工時間,決定了施工成本。
因此,提供一種具有較快的干燥時間,能進一步降低施工時間和施工成本的快干聚氨酯粘結劑及其制備方法是本發明亟需解決的問題。
發明內容
針對上述現有技術,本發明的目的在于克服現有技術中粘結劑的干燥時間將大大影響生產效率和生產時間,并進一步影響施工成本的問題,從而提供一種具有較快的干燥時間,能進一步降低施工時間和施工成本的快干聚氨酯粘結劑及其制備方法。
為了實現上述目的,本發明提供了一種快干聚氨酯粘結劑的制備方法,其中,所述制備方法包括:
1)將聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后,向其中加入雙氧水反應2-5h后,靜置,取有機層,減壓蒸餾,得到粘稠的環氧化端羥基聚丁二烯;
2)將步驟1)中制得的環氧化端羥基聚丁二烯、二異氰酸酯、聚醚多元醇、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合,置于溫度為70-90℃的條件下反應,制得混合物M1;
3)向步驟2)中制得的混合物M1中加入擴鏈劑和固化劑混合乳化,制得快干聚氨酯粘結劑。
本發明還提供了一種根據上述所述的制備方法制得的快干聚氨酯粘結劑。
通過上述技術方案,本發明將聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后,再進一步加入雙氧水反應,而后取有機層減壓蒸餾,得到環氧化端羥基聚丁二烯,再將其與二異氰酸酯、聚醚多元醇、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合,進一步地,再將其與擴鏈劑和固化劑混合乳化,從而使得通過上述方式制得的粘結劑在實際使用時具有較快的干燥時間,大大提高了施工效率。
本發明的其他特征和優點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。
具體實施方式
以下對本發明的具體實施方式進行詳細說明。應當理解的是,此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發明,并不用于限制本發明。
在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限于該精確的范圍或值,這些范圍或值應當理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數值范圍來說,各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間,以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數值范圍,這些數值范圍應被視為在本文中具體公開。
本發明提供了一種快干聚氨酯粘結劑的制備方法,其中,所述制備方法包括:
1)將聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后,向其中加入雙氧水反應2-5h后,靜置,取有機層,減壓蒸餾,得到粘稠的環氧化端羥基聚丁二烯;
2)將步驟1)中制得的環氧化端羥基聚丁二烯、二異氰酸酯、聚醚多元醇、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合,置于溫度為70-90℃的條件下反應,制得混合物M1;
3)向步驟2)中制得的混合物M1中加入擴鏈劑和固化劑混合乳化,制得快干聚氨酯粘結劑。
本發明將聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后,再進一步加入雙氧水反應,而后取有機層減壓蒸餾,得到環氧化端羥基聚丁二烯,再將其與二異氰酸酯、聚醚多元醇、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合,進一步地,再將其與擴鏈劑和固化劑混合乳化,從而使得通過上述方式制得的粘結劑在實際使用時具有較快的干燥時間,大大提高了施工效率。
在本發明的一種優選的實施方式中,所述聚丁二烯選自端羥基聚丁二烯,且所述聚丁二烯的數均分子量不大于2500,羥值不小于1.0。
進一步優選的實施方式中,步驟1)中,相對于10重量份的所述聚丁二烯,所述甲苯的用量為10-20重量份,所述甲酸的用量為2-5重量份。
在本發明的另一優選的實施方式中,所述二異氰酸酯選自2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯中的至少一種。
進一步地,所述聚醚多元醇可以選自聚醚二元醇,且所述聚醚二元醇的數均分子量為800-1200。
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