[發(fā)明專(zhuān)利]一種獸用楓蓼顆粒劑及其在雞壞死性腸炎中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710716675.X
• 申請(qǐng)日: 2017-08-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107412354B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭新宇;蔣琪;高彪;袁明貴;尹燁華;徐志宏
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動(dòng)物衛(wèi)生研究所
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/704
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/704;A61K45/06;A61K9/16;A61P1/12;A61P29/00;A61P31/04;A61K31/43
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 胡輝

1.一種治療雞壞死性腸炎的楓蓼顆粒劑，其特征在于，包括下列組分：牛耳楓、辣蓼和輔料；其中牛耳楓和辣蓼在楓蓼顆粒劑中的有效成分為楓蓼醇提液經(jīng)過(guò)減壓濃縮和真空干燥得到的楓蓼提取物，是利用如下提取工藝制備得到：

將牛耳楓和辣蓼按照2：1的質(zhì)量比進(jìn)行混合；然后加入體積百分比濃度為50％-80％的乙醇溶液進(jìn)行回流提取，得到楓蓼醇提液；對(duì)楓蓼醇提液進(jìn)行減壓濃縮和真空干燥得到楓蓼提取物；其中，回流提取時(shí)加入的乙醇溶液的重量為牛耳楓和辣蓼混合物的6-15倍；回流提取的時(shí)間為50-130min，回流提取的次數(shù)為1-5次；

輔料為糊精與蔗糖的混合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的楓蓼顆粒劑，其特征在于，楓蓼醇提液進(jìn)行減壓濃縮前先離心去除沉淀，然后在0.08mpa下、溫度為50℃-70℃的條件下進(jìn)行減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15～1.25，得到楓蓼浸膏。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的楓蓼顆粒劑，其特征在于，將楓蓼浸膏在溫度為60℃～90℃的條件下進(jìn)行真空干燥得到楓蓼提取物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的楓蓼顆粒劑，其特征在于：楓蓼顆粒劑中還包括適量潤(rùn)濕劑，該潤(rùn)濕劑為體積百分比濃度為75％-95％的乙醇溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的楓蓼顆粒劑，其特征在于：楓蓼提取物與輔料的質(zhì)量比為1：1.0～2.0。

6.一種楓蓼顆粒劑的制備工藝，其特征在于：按照權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述稱(chēng)取各組分，將牛耳楓和辣蓼制備得到的楓蓼提取物與輔料進(jìn)行混合，加入適量的潤(rùn)濕劑，濕法造粒，過(guò)篩，55℃-80℃干燥，制備得到楓蓼顆粒劑。

7.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的楓蓼顆粒劑在制備治療雞壞死性腸炎藥物中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的楓蓼顆粒劑和抗生素的聯(lián)合應(yīng)用在制備治療雞壞死性腸炎藥物中的應(yīng)用。