[發(fā)明專利]含鐵離子和鋅離子的廢酸的治理與資源化方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710711514.1 | 申請日： | 2017-08-18 |
| 公開（公告）號： | CN107311354B | 公開（公告）日： | 2020-06-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔡建國;石洪雁;徐云龍 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇海普功能材料有限公司 |
| 主分類號： | C02F9/04 | 分類號： | C02F9/04;C25D21/22;C02F103/16 |
| 代理公司： | 蘇州市中南偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 楊慧林 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)仁*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 離子 治理 資源 方法 | ||
1.一種含鐵離子和鋅離子的廢酸的治理與資源化方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)預(yù)處理：過濾所述含鐵離子和鋅離子的廢酸；
(2)吸附：使用固定床吸附處理預(yù)處理過的廢酸，所述固定床中裝填離子交換樹脂；其中，在溫度為20℃-40℃，流量為1-3BV/h的條件下進行吸附處理；
(3)第一脫附階段：使用1BV的脫附劑對步驟(2)中吸附處理過廢酸的離子交換樹脂進行脫附再生，分離出鐵離子，其中，所述脫附劑的流速為10-20BV/h，脫附溫度為20-40℃；
(4)第二脫附階段：使用所述脫附劑對步驟(3)處理過的離子交換樹脂進行脫附再生，分離出鋅離子，其中，所述脫附劑的流速為1-2BV/h，脫附溫度為20-40℃；在步驟(3)和步驟(4)中，所述脫附劑為水；
在步驟(2)中，所述離子交換樹脂的制備方法包括以下步驟：
(S1)將明膠、磷酸三鈉、木質(zhì)素磺酸鈉鹽溶于水，得到水相；
(S2)將交聯(lián)劑、乙烯基吡咯烷酮單體、致孔劑和引發(fā)劑混勻，得到油相，其中，交聯(lián)劑為脂肪族多元不飽和酯類交聯(lián)劑和二乙烯基苯，致孔劑為甲苯、異戊醇、庚醇和乙酸乙酯中的一種或幾種；
(S3)將所述油相分散在所述水相中，在50-80℃下反應(yīng)，得到所述離子交換樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S1)中，所述水相中明膠、磷酸三鈉、木質(zhì)素磺酸鈉鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.5-1.5％、0.5-2.0％和0.1-1.0％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S2)中，所述乙烯基吡咯烷酮單體與交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1:4-3:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S2)中，所述交聯(lián)劑與乙烯基吡咯烷酮單體的質(zhì)量之和與致孔劑的質(zhì)量的比例為2:1-1:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S2)中，所述脂肪族多元不飽和酯類交聯(lián)劑與二乙烯基苯的質(zhì)量比為1:1-1:5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S2)中，所述脂肪族多元不飽和酯類交聯(lián)劑為衣康酸烯丙酯和/或三聚異氰酸烯丙酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟(S2)中，所述引發(fā)劑占油相質(zhì)量的0.3％-0.8％。
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