[發(fā)明專利]一類光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710708128.7
• 申請日: 2017-08-17
• 公開（公告）號: CN107501170B
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙娜;李楠;李朋飛;劉艷艷
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西師范大學(xué)
• 主分類號: C07D213/57
• 分類號: C07D213/57;C09K11/06;C09B23/10;C09B23/14;G01N21/64
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一類光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料，其特征在于該熒光材料的結(jié)構(gòu)式如下所示：

式中Ar代表苯基、C₁～C₄鹵代烷基取代苯基、C₁～C₄烷基取代苯基、C₁～C₄烷氧基取代苯基、噻吩基、C₁～C₄烷基取代噻吩基、呋喃基、C₁～C₄烷基取代呋喃基、萘基中的任意一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料，其特征在于：所述的Ar代表苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-甲氧基苯基、3,5-二甲氧基苯基、噻吩基、5-甲基噻吩基、2-萘基中的任意一種。

3.一種權(quán)利要求1所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料的制備方法，其特征在于：

(1)以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，在惰性氣氛中，將2,5-二溴苯-1,4-二甲醛、式I化合物、鈀催化劑按摩爾比為1:2～3:0.03～0.08，在堿性條件下常溫反應(yīng)至完全，分離純化產(chǎn)物，得到式II化合物；

(2)以乙醇為溶劑，將式II化合物與4-吡啶乙腈鹽酸鹽按摩爾比為1:2～3，在堿性條件下40～50℃反應(yīng)至完全，分離純化產(chǎn)物，得到式III化合物；

(3)以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，在冰浴、避光條件下，向式III化合物中滴加碘甲烷，滴加完后反應(yīng)至完全，待反應(yīng)結(jié)束后，減壓濃縮除去N,N-二甲基甲酰胺，將濃縮產(chǎn)物溶于乙腈中，并加入六氟磷酸鉀，常溫攪拌至置換完全，減壓濃縮除去乙腈，加入水過濾，得到光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料的制備方法，其特征在于：在步驟(1)中，所述的鈀催化劑為醋酸鈀或四(三苯基膦)鈀。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料的制備方法，其特征在于：在步驟(1)和(2)中，所述的堿性條件通過碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸銫調(diào)節(jié)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料的制備方法，其特征在于：在步驟(3)中，所述式III化合物與碘甲烷、六氟磷酸鉀的摩爾比為1:20～30:30～40。

7.權(quán)利要求1所述的光譜可調(diào)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熒光材料作為染料在標記線粒體中非診斷和非治療目的應(yīng)用。