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[發(fā)明專利]一種雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710699373.6 申請(qǐng)日: 2017-08-16
公開(公告)號(hào): CN107556914B 公開(公告)日: 2019-10-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬金;高晨陽;吳潤(rùn)澤;劉棋;王桂銀;董文灝;顧科毅 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇蘭陵高分子材料有限公司
主分類號(hào): C09D187/00 分類號(hào): C09D187/00;C09D175/14;C09D7/61;C09D7/63;C08G81/00;C08G18/48;C08G18/67;C08G63/664;C08G63/66
代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 代理人: 王美華;任曉嵐
地址: 213000 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 無溶劑型聚氨酯 卷材涂料 雙重固化 涂料產(chǎn)品 制備 附著力 羥乙基甲基丙烯酸酯 環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑 乙酰檸檬酸三丁酯 脂肪族聚異氰酸酯 蓖麻油基聚氨酯 聚氨酯預(yù)聚物 涂料技術(shù)領(lǐng)域 無機(jī)復(fù)合填料 紫外光固化劑 樹狀大分子 擦拭性能 低溫性能 復(fù)合活性 環(huán)保卷材 環(huán)保涂料 無溶劑型 固化劑 磷酸酯 雙甘油 預(yù)聚物 卷材 可用 涂裝 防護(hù)
【權(quán)利要求書】:

1.一種雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:所述的涂料中包括雙甘油基樹狀大分子聚氨酯預(yù)聚物,該雙甘油基樹狀大分子聚氨酯預(yù)聚物的制備方法為,

(1)在保護(hù)氣氛下,將二異氰酸酯和催化劑加入反應(yīng)容器后,再逐漸加入分子量400的聚氧化丙烯二醇和分子量1000的聚乙二醇的混合液體,同時(shí)攪拌反應(yīng),得到反應(yīng)后的混合物A;

(2)向步驟(1)得到的反應(yīng)后的混合物A中加入甲基丙烯酸羥乙酯,攪拌反應(yīng)后得到反應(yīng)物混合液B;

(3)在保護(hù)氣氛下,將雙甘油加入反應(yīng)容器后,再加入雙羥甲基丙酸和催化劑,在150~190℃范圍內(nèi)攪拌反應(yīng)充分后,得到反應(yīng)物混合液C;

(4)在保護(hù)氣氛下,將未冷卻的步驟(3)得到的反應(yīng)物混合液C與步驟(2)得到的反應(yīng)物混合液B混合并攪拌充分,得到雙甘油基樹狀大分子聚氨酯預(yù)聚物。

2.如權(quán)利要求1所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:所述涂料的各組分按重量百分比計(jì)算為,

所述的復(fù)合活性單體的組成為甲基丙烯酸羥乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯和乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯,質(zhì)量之比依次為5:2:3;所述的無機(jī)復(fù)合填料的組成為超細(xì)高嶺土、超細(xì)硫酸鋇、碳化硅和超細(xì)氧化鐵,質(zhì)量之比依次為6:2:1:3。

3.如權(quán)利要求1所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:步驟(1)中所述的催化劑為鉍鋅復(fù)合催化劑,占涂料體系總質(zhì)量的0.02~0.2%。

4.如權(quán)利要求1所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:步驟(1)中,分子量400的聚氧化丙烯二醇和分子量1000的聚乙二醇之間的摩爾比為4:3,兩者的總摩爾量與二異氰酸酯的摩爾量之比為1:2.3。

5.如權(quán)利要求1所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:步驟(3)中,雙羥甲基丙酸和催化劑在同樣的溫度和攪拌條件下分四次加入,首次加入的雙羥甲基丙酸與雙甘油的摩爾比為4:1,四次所加入的雙羥甲基丙酸的質(zhì)量之比依次為1:2:4:8;每次加入的催化劑均為對(duì)甲苯磺酸,添加量均占涂料體系總質(zhì)量的0.01~0.1%。

6.如權(quán)利要求2所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料,其特征在于:所述的蓖麻油基聚氨酯預(yù)聚物的制備方法為,

在保護(hù)氣氛下,將二異氰酸酯和催化劑加入反應(yīng)容器后,逐漸加入蓖麻油,同時(shí)攪拌反應(yīng);再加入甲基丙烯酸羥乙酯并進(jìn)行攪拌反應(yīng),得到的反應(yīng)物體系主要為蓖麻油基聚氨酯預(yù)聚物。

7.一種如權(quán)利要求2所述的雙重固化無溶劑型聚氨酯卷材涂料的制備方法,其特征在于:所述制備方法為,

將雙甘油基樹狀大分子聚氨酯預(yù)聚物、蓖麻油基聚氨酯預(yù)聚物、無機(jī)復(fù)合填料、復(fù)合活性單體和環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑加入容器中,在500~1000r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌30~60min后靜置消泡;再向其中加入乙酰檸檬酸三丁酯、紫外光固化劑、聚異氰酸酯固化劑和羥乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯,在300~600r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌10~15min后靜置消泡。

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