[發(fā)明專利]一種南瓜雕刻機

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710698595.6
• 申請日: 2017-08-15
• 公開（公告）號: CN107599712B
• 公開（公告）日: 2019-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳本來;趙德龍;胡社柱;葉琴華
• 申請（專利權(quán)）人: 沈鋼
• 主分類號: B44B3/00
• 分類號: B44B3/00;B44B3/06;C08F290/06;C08F222/06;C08F230/08;C08F2/38
• 代理公司: 34142 合肥中博知信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 錢衛(wèi)佳<國際申請>=<國際公布>=<進入

1.一種南瓜雕刻機，其特征在于：包括底盤，底盤上設(shè)有環(huán)形凹槽，底盤上方設(shè)有轉(zhuǎn)動盤，轉(zhuǎn)動盤下方設(shè)有環(huán)形凸棱，環(huán)形凸棱卡在環(huán)形凹槽內(nèi)，所述的轉(zhuǎn)動盤中心設(shè)有孔，底盤上設(shè)有豎向桿，豎向桿穿過孔，所述的轉(zhuǎn)動盤邊緣設(shè)有支架，支架頂端鉸接有卡爪，卡爪上放置有刀具，所述的底盤側(cè)壁設(shè)有豎向柱，豎向柱頂端設(shè)有圓盤，圓盤下表面設(shè)有一圈LED燈，圓盤上表面設(shè)有開關(guān)及電池組，開關(guān)，電池組與LED燈串聯(lián)，所述的圓盤側(cè)壁設(shè)有盒體，盒體內(nèi)置有海綿，所述的盒體側(cè)壁設(shè)有槽；

所述的圓盤側(cè)壁設(shè)有2個盒體，2個盒體內(nèi)的海綿分別浸泡有特制軟化劑和特制增韌劑；

所述的特制軟化劑主要包括以下組分制備而成:

丙三醇20-30份，醇醚糖苷20-30份，表面活性劑20-30份；過硫酸鉀15-25份，甲醛20-25份，過硫酸銨55-60份，植物油酸50-60份，馬來酸酐20-25份，催化劑20-30份，氟苯尼考2-8份，N，N二甲基甲酰胺13-16份，三醋酸甘油酯10-15份，吐溫-8010-15份，水60-80份，鏈轉(zhuǎn)移劑3-5份，甲氧基聚氧乙烯醚6-12份，甲基丙烯酸或丙烯酸16-21份，丙烯酰氧基硅烷10-16份，氨基硅烷20-21份；

取植物油酸加入70％份量的水中，加熱至190℃-200℃，真空度0.1MPa下進行裂解，得到粗單體；

在粗單體內(nèi)加入馬來酸酐，30％份量的催化劑，氟苯尼考，在反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，溫度控制在80-100℃，真空度為0.1MPa下收集餾分為70-80℃的產(chǎn)品，得到精單體；

將精單體，N，N二甲基甲酰胺，三醋酸甘油酯，吐溫-80與30％份量的水混合，得到溶劑；

將甲氧基聚氧乙烯醚與甲基丙烯酸或丙烯酸在溶劑中或通氣除水條件下，加熱，70％份量的催化劑作用進行酯化接枝，得到聚羧酸減水劑的大單體；第二步將上述的大單體與丙三醇，醇醚糖苷，鏈轉(zhuǎn)移劑在加熱，引發(fā)劑的作用下進行共聚，得到分子量在10000～50000的聚羧酸減水劑；

將物質(zhì)的量之比為1：1.02的丙烯酰氧基硅烷與氨基硅烷混合后于溫度100～150℃下反應(yīng)6～10小時，然后將溫度降至溫度90～100℃，再減壓脫除小分子和未反應(yīng)的氨基硅烷，得到含叔胺結(jié)構(gòu)的中間體；

將過硫酸鉀與含叔胺結(jié)構(gòu)的中間體混合，再加入甲苯和DMP-30，接著在氮氣保護下于溫度105～115℃反應(yīng)3～5小時，然后將溫度降至溫度50～60℃減壓蒸餾，將分子量在10000～50000的聚羧酸減水劑加入；

攪拌30分鐘，攪拌溫度為80℃，然后加入甲醛，過硫酸銨攪拌溫度130℃，快速攪拌3分鐘，最后加入表面活性劑，攪拌1小時，常溫冷卻即可；

所述的特制增韌劑主要包括以下組分制備而成：粘度1000～20000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷100-110份，六甲基二硅氮烷2-3份，甘油3-5份，氣相法白炭黑5-10份，粘度為1000～20000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷兌稀60-70份，植物油酸50-60份，馬來酸酐20-25份，催化劑20-30份，氟苯尼考2-8份，N，N二甲基甲酰胺13-16份，三醋酸甘油酯10-15份，吐溫-8010-15份，水60-80份，甲基丙烯酸甲酯25-30份；丙烯酸丁酯26-30份；甲基丙烯酸13-20份，丙烯酸6-10份，丙烯酸-2-乙基己酯8-15份，乳化劑1-4份，聚合助劑1-2份，引發(fā)劑1-2份，丙烯酸乙烯聚合物50-60份，膠黏劑20-30份；

將粘度1000～20000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷，六甲基二硅氮烷，甘油，氣相法白炭黑混合后于室溫捏合1～3小時，然后升溫至150～200℃捏合2～6小時，再加入100重量份粘度為1000～20000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷兌稀，得到基膠；

取植物油酸加入70％份量的水中，加熱至190℃-200℃，真空度0.1MPa下進行裂解，得到粗單體；

在粗單體內(nèi)加入馬來酸酐，催化劑，氟苯尼考，在反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，溫度控制在80-100℃，真空度為0.1MPa下收集餾分為70-80℃的產(chǎn)品，得到精單體；

將精單體，N，N二甲基甲酰胺，三醋酸甘油酯，吐溫-80與30％份量的水混合，得到溶劑；

將基膠與甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸和丙烯酸放入烘箱中烘干，然后經(jīng)雙螺桿擠出機擠出，水冷，切割后制得生物降解母料；

將丙烯酸-2-乙基己酯，乳化劑，聚合助劑，引發(fā)劑，與50％份量的水混合均勻，然后經(jīng)雙螺桿擠出機擠出，水冷，切割后制得降解母料；

向制得的降解母料中加入丙烯酸乙烯聚合物和膠黏劑，混入50％份量的水，混合均勻，300℃高溫攪拌，10分鐘，停止加熱，冷卻，即可。