[發(fā)明專利]環(huán)糊精/有機(jī)共軛分子功能化氮摻雜石墨烯電化學(xué)傳感材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710698592.2
• 申請日: 2017-08-15
• 公開（公告）號: CN109400970A
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張樹鵬;高娟娟;林雪珍;宋海歐;馬闖
• 申請（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號: C08L5/16
• 分類號: C08L5/16;C08K9/04;C08K3/04
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅;朱顯國

1.環(huán)糊精/有機(jī)共軛分子功能化氮摻雜石墨烯電化學(xué)傳感材料，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1、采用改進(jìn)后的Hummers方法以天然石墨粉制備氧化石墨固體；

步驟2、超聲下，制備氧化石墨烯的DMF懸浮液；

步驟3、制備有機(jī)共軛分子的DMF溶液，并將其加入到步驟2中的懸浮液中攪拌均勻；

步驟4、將步驟3中的得到的混合物與NH₃·H₂O混合后立即于50～100℃下進(jìn)行低溫水熱反應(yīng)；

步驟5、將步驟4中得到的粗產(chǎn)物洗滌、干燥后即得到有機(jī)共軛分子修飾的氮摻雜石墨烯材料，并將其制成DMF的懸浮液；

步驟6、在步驟5中得到懸浮液中加入環(huán)糊精的DMF溶液；

步驟7、將步驟6的混合物進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40～100℃；

步驟8、將步驟7得到的產(chǎn)物洗滌、干燥后即得到所述的傳感材料。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2中，所述的超聲時(shí)間為5～24h；氧化石墨烯的DMF懸浮液中氧化石墨和DMF的比為0.2～4mg/ml。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3中，氧化石墨和OM的比為1:1×10^-4～1:1×10^-3mg/mmol；有機(jī)共軛分子是指具有離域π鍵的小分子和大分子結(jié)構(gòu)，包括亞芳基亞乙炔基衍生物、氨基吡、酞菁染料、聚苯胺或聚吡咯。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4中，氧化石墨和NH₃·H₂O的比為1:1～1:100mg/μl；反應(yīng)時(shí)間為1～4天。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟5中，有機(jī)共軛分子修飾的氮摻雜石墨烯材料和DMF的比為0.5～4mg/ml。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟6中，有機(jī)共軛分子修飾的氮摻雜石墨烯材料和環(huán)糊精的比為1:1～1:32mg/mg；環(huán)糊精為α、β、γ中任意的一種。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟7中，反應(yīng)時(shí)間為1～4天。

8.如權(quán)利要求1-7任一所述的傳感材料的制備方法。

9.如權(quán)利要求1-7任一所述的傳感材料的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，將所述的傳感材料用于酚類化合物的檢測與分析。