[發明專利]釕基催化劑及其制備方法和費托合成方法有效
| 申請號: | 201710692713.2 | 申請日: | 2017-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN109382096B | 公開(公告)日: | 2021-10-08 |
| 發明(設計)人: | 孫霞;侯朝鵬;夏國富;吳玉;晉超;閻振楠;李明豐;吳昊 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | B01J23/46 | 分類號: | B01J23/46;B01J29/74;B01J23/63;B01J37/10;B01J35/10;C10G2/00 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉國平;顧映芬 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 催化劑 及其 制備 方法 合成 | ||
1.一種釕基催化劑的制備方法,該方法包括:
(1)將載體前驅體擠條成型,得到成型物,將成型物在含水蒸氣的氣氛中進行水蒸氣處理,得到載體;
(2)向步驟(1)所得載體上負載活性金屬組分釕;
其中,所述擠條成型的方式、水蒸氣處理的條件以及載體前驅體的種類,使得制得的載體的平均孔直徑較載體前驅體的平均孔直徑增大,通過BET低溫氮吸附表征,增大量△n至少為△n=n2-n1,n1為載體前驅體的平均孔直徑,n2為制得的載體的平均孔直徑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其中,增大量△n為
3.根據權利要求2所述的制備方法,其中,增大量△n為
4.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述載體前驅體為擬薄水鋁石。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其中,所述擬薄水鋁石的平均孔直徑為
6.根據權利要求5所述的制備方法,其中,所述擬薄水鋁石中不含含硫化合物。
7.根據權利要求1-6中任意一項所述的制備方法,其中,將載體前驅體擠條成型的方式包括:將載體前驅體、水、助擠劑和膠溶劑混合,將得到的混合物料在擠條機中擠條成型,所述混合物料中,水與載體前驅體的重量比為0.5-1.8:1;相對于100重量份的載體前驅體,所述助擠劑的用量為0.1-6重量份,所述膠溶劑的用量為0.1-6重量份。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其中,所述混合物料中,水與載體前驅體的重量比為0.55-1.5:1,相對于100重量份的載體前驅體,所述助擠劑的用量為2-4重量份,所述膠溶劑的用量為0.6-4重量份。
9.根據權利要求7所述的制備方法,其中,所述擠條機為螺桿式擠條機。
10.根據權利要求7所述的制備方法,其中,該方法還包括:對所述成型物進行干燥,然后在含水蒸氣的氣氛中進行所述水蒸氣處理。
11.根據權利要求10所述的制備方法,其中,所述干燥包括將成型物于擠出后的0-10小時內進行干燥。
12.根據權利要求11所述的制備方法,其中,將成型物于擠出后的0-5小時內進行干燥。
13.根據權利要求10所述的制備方法,其中,所述干燥的條件包括:溫度為80-300℃,時間為0.5-12小時。
14.根據權利要求13所述的制備方法,其中,所述溫度為120-260℃,時間為0.7-5小時。
15.根據權利要求14所述的制備方法,其中,所述溫度為140-260℃,時間為1-5小時。
16.根據權利要求1-6中任意一項所述的制備方法,其中,將載體前驅體擠條成型的方式包括:將載體前驅體、表面活性劑、水、助擠劑和膠溶劑混合得到物料C,將物料C在擠條機中擠條成型;所述物料C中,水與載體前驅體的重量比為0.5-1.8:1;相對于100重量份的載體前驅體,所述助擠劑的用量為0.1-6重量份,所述膠溶劑的用量為0.1-6重量份,所述表面活性劑的用量為1-10重量份。
17.根據權利要求16所述的制備方法,其中,所述物料C中,水與載體前驅體的重量比為0.55-1.5:1;相對于100重量份的載體前驅體,所述助擠劑的用量為2-4重量份,所述膠溶劑的用量為0.6-4重量份,所述表面活性劑的用量為1-5重量份。
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