[發明專利]一種碗形碳材料、其制備及點線面三相復合導電漿料在審
| 申請號： | 201710690579.2 | 申請日： | 2017-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN107611440A | 公開（公告）日： | 2018-01-19 |
| 發明（設計）人： | 李永峰;苗華迪;傅婧怡;馬新龍;徐春明 | 申請（專利權）人： | 中國石油大學(北京) |
| 主分類號： | H01M4/62 | 分類號： | H01M4/62 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司11127 | 代理人： | 閆加賀,姚亮 |
| 地址： | 102249*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 碗形碳 材料 制備 點線 三相 復合 導電 漿料 | ||
1.一種碗形碳材料的制備方法，其包括以下步驟：
(1)、將嵌段共聚物F127與多巴胺鹽酸鹽依次加入去離子水和乙醇的混合溶液中，然后向其中滴入三甲基苯，得到混合溶液A；攪拌條件下再向該混合溶液A中加入氨水，繼續攪拌，得到混合溶液B；再采用去離子水和乙醇的混合溶液洗滌該混合溶液B以除去嵌段共聚物F127，過濾后，得到聚多巴胺顆粒；
優選地，所述三甲基苯為均三甲苯；
(2)、將所述聚多巴胺顆粒均勻分散于去離子水和乙醇的混合溶液后，在密封條件下進行水熱反應；
還優選地，步驟(2)中所述水熱反應的溫度為80-180℃，反應時間為12-36h；
(3)、將水熱反應所得產物在惰性氣氛下進行煅燒處理，得到所述碗形碳材料；
還優選地，步驟(3)中所述煅燒處理的溫度為300-1000℃，煅燒時間為2-8h；
更優選地，所述煅燒處理的溫度為500-1000℃。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述多巴胺鹽酸鹽、嵌段共聚物F127、氨水、三甲基苯及混合溶液A中所用去離子水和乙醇的混合溶液的質量比為1:0.1-10:10-200:0.1-20:20-200。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，去離子水和乙醇的水溶液中，去離子水和乙醇的體積比為0.1-10:1；優選為0.8:1。
4.權利要求1-3任一項所述的碗形碳材料的制備方法制備得到的碗形碳材料。
5.一種點線面三相復合導電漿料，其包含分散質和分散劑，其特征在于，以所述分散質的總質量為100％計，該分散質包含10-80wt％的權利要求4所述的碗形碳材料、10-80wt％的石墨烯以及10-80wt％的其他碳材料；且所述碗形碳材料、石墨烯及其他碳材料的重量百分含量之和為100％；
所述分散劑為氮甲基吡咯烷酮。
6.根據權利要求5所述的點線面三相復合導電漿料，其特征在于，所述其他碳材料包含石墨、炭黑、多孔碳、碳納米管、富勒烯、石墨烯、生焦及熟焦中的一種或幾種的組合。
7.根據權利要求5或6所述的點線面三相復合導電漿料，其特征在于，所述石墨烯為經超臨界CO2剪切處理后的石墨烯；
優選地，所述超臨界剪切處理的溫度為40-60℃，壓力為8-12MPa。
8.權利要求5-7任一項所述的點線面三相復合導電漿料的制備方法，其包括以下步驟：
將所述石墨烯、碗形碳材料及其他碳材料混合均勻，得到混合物；再將該混合物加入氮甲基吡咯烷酮中，所得產物在膠體磨中攪拌均勻，得到所述點線面三相復合導電漿料；
優選地，所述攪拌的時間為1-3h。
9.權利要求5-7任一項所述的點線面三相復合導電漿料作為電池導電劑的應用。
10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，所述點線面三相復合導電漿料、粘結劑及磷酸鐵鋰的質量比為4:7:89。
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