[發(fā)明專利]一種磁性Bi2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710689956.0 | 申請日： | 2017-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN107684914B | 公開（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫青;張儉;盛嘉偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學 |
| 主分類號： | B01J23/887 | 分類號： | B01J23/887;B01J37/08;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/36 |
| 代理公司： | 杭州天正專利事務所有限公司 33201 | 代理人： | 黃美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙江省杭州*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磁性 bi base sub | ||
1.一種磁性Bi2MoO6/CuFe2O4復合光催化材料的制備方法，其特征在于，所述的方法具體按如下步驟進行：
(1)將Bi2MoO6超聲分散于去離子水中，然后加入Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O和乙二胺四乙酸二鈉，置于20～30℃水浴下攪拌0.5～1h得到懸濁液A；所述的Bi2MoO6與Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O和乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量比為1:0.604～2.416:2.02～8.08:0.005～0.02；
(2)在步驟(1)所得的懸濁液A中加入尿素，置于50～80℃水浴中反應0.5～2h，得到混合懸濁液B；所述的懸濁液A以所投入的Cu(NO3)2·3H2O的質(zhì)量計與所述的尿素的質(zhì)量比為0.3～0.6:1；
(3)將步驟(2)所得的混合懸濁液B置于120～160℃水熱反應釜中，攪拌反應1～8h后，所得反應混合液經(jīng)過濾、洗滌和干燥得到固體，將得到的固體煅燒得到磁性Bi2MoO6/CuFe2O4復合光催化材料。
2.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的去離子水的加入量與所述的Bi2MoO6的質(zhì)量比為1:0.016～0.04。
3.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的Bi2MoO6與Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O和乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量比為1:0.604～1.208:2.02～4.04:0.005～0.01。
4.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：步驟(2)中，所述的懸濁液A以所投入的Cu(NO3)2·3H2O的質(zhì)量計與所述的尿素的質(zhì)量比為0.4～0.6:1。
5.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：步驟(3)中，所述的混合懸濁液B的水熱反應溫度為120～130℃，反應時間為2～3h。
6.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：步驟(3)中，所述煅燒過程為將得到的固體置于馬弗爐中在400～700℃煅燒1～3h得到所述的磁性Bi2MoO6/CuFe2O4復合光催化材料。
7.如權(quán)利要求書1所述的方法，其特征在于：所述的方法具體按如下步驟進行：
(1)將Bi2MoO6超聲分散于去離子水中，然后加入Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O和乙二胺四乙酸二鈉，置于20～30℃水浴下攪拌0.5～1h得到懸濁液A；所述的Bi2MoO6與Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O和乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量比為1:0.604～1.208:2.02～4.04:0.005～0.01；所述的去離子水的加入量與所述的Bi2MoO6的質(zhì)量比為1:0.016～0.02；
(2)在步驟(1)所得的懸濁液A中加入尿素，置于50～80℃水浴中反應0.5～2h，得到混合懸濁液B；所述的懸濁液A以所投入的Cu(NO3)2·3H2O的質(zhì)量計與所述的尿素的質(zhì)量比為0.4～0.6:1；
(3)將步驟(2)所得的混合懸濁液B置于120～130℃水熱反應釜中，攪拌反應2～3h后，所得反應混合液經(jīng)過濾、洗滌干燥得到固體，將得到的固體置于馬弗爐中在400～700℃煅燒1～3h得到磁性Bi2MoO6/CuFe2O4復合光催化材料。
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