[發明專利]一種用于提取DNA的花生葉片組織研磨系統

在審

• 申請號: 201710686109.9
• 申請日: 2017-08-11
• 公開（公告）號: CN107287104A
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發明（設計）人: 單世華;王娟;李春娟;鄭奕雄;趙小波;張浩
• 申請（專利權）人: 山東省花生研究所
• 主分類號: C12M1/33
• 分類號: C12M1/33
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548
• 代理人: 李靜

技術領域

本發明涉及生物科技技術領域，尤其涉及一種用于提取DNA的花生葉片組織研磨系統。

背景技術

花生又名落花生，屬于一年生草本植物，由于其含油量高，被人們譽為“植物肉”。花生除了用于食用外，還可用于印染、造紙工業等，是我國重要的油料和經濟作物。我國的花生種植面積和生產總量均居世界前列在國際上具有很強的競爭力。但是，我國目前花生的種質資源相對有限，一些抗病抗逆的種質資源相對缺乏，尤其是抗黃曲霉品種更加缺乏。

常規的雜交育種、誘變育種雖然可以對花生的遺傳基因進行一定的改良，但是都很難實現有目的性地進行花生遺傳基因改良。而轉基因育種可以任意選擇生產上的當家品種進行外源基因的導入，達到目的性狀基因的轉移和種質改良的目的。

現有花生轉基因育種的常用方法有農桿菌介導法和基因槍法。無論是采用農桿菌介導法和基因槍法都需要對花生葉片組織進行研磨，以便提取花生葉片組織中的花生DNA。已有技術中，為提取花生葉片組織中的花生DNA，通常采用研缽和缽杵相互配合在液氮中實現對花生葉片組織的研磨，研磨完成的花生葉片組織從研缽中轉移至相應的試管中進行花生葉片DNA的提取。

由于已有技術中采用的是研缽和缽杵相互配合實現對花生葉片組織的研磨，大量的花生葉片組織研磨液粘連在研缽和缽杵，造成花生葉片組織液的浪費，當花生葉片組織較少時，更無法采用已有技術中的方法進行花生葉片DNA的提取。如何減輕研磨過程對花生葉片組織的浪費，降低花生葉片DNA的提取成本，已經成為該領域亟待解決的技術難題。

發明內容

本發明實施例提供一種用于提取DNA的花生葉片組織研磨系統，旨在降低花生葉片組織研磨過程中對花生葉片組織的浪費，降低花生葉片DNA的提取成本。

本發明提供的具體技術方案如下：

一方面，本發明實施例提供一種用于提取DNA的花生葉片組織研磨系統，所述花生葉片組織研磨系統包括酒精燈、離心管、移液槍槍頭和液氮，其中，所述離心管為容積為1ml~2ml的帶密封蓋或壓蓋的管狀試樣容器；所述移液槍槍頭為規格為100ul~300ul的移液槍的槍頭，所述酒精燈用于加熱所述移液槍槍頭；所述移液槍槍頭為空心的錐形結構，所述移液槍槍頭包括大端和小端，所述移液槍槍頭的小端有一個經所述酒精燈加熱融化后形成的圓球，所述圓球的半徑為0.1mm~2mm；所述離心管包括圓柱段和圓錐段，所述圓柱段的內腔和所述圓錐段的內腔相連通，所述圓錐段的最小直徑大于所述圓球的直徑，所述離心管的長度小于所述移液槍槍頭的長度；所述移液槍槍頭與所述離心管相配合用于將所述離心管內的花生葉片搗碎，所述液氮用于對所述離心管和移液槍槍頭進行冷卻。

可選的，所述離心管為尖底離心管，所述離心管的圓錐段的錐度大于所述移液槍槍頭的錐度。

可選的，所述離心管為規格為1.5ml的尖底離心管，所述移液槍槍頭為規格為200ul的移液槍的槍頭。

可選的，所述花生葉片組織研磨系統還包括手柄，所述手柄能夠插入尖端為圓球的所述移液槍槍頭的內腔中，所述手柄與所述移液槍槍頭的內腔相互配合實現將所述手柄卡在所述移液槍槍頭的內腔中，所述手柄為塑料手柄、木質手柄或金屬手柄中的一種。

可選的，所述花生葉片組織研磨系統還包括鑷子，所述鑷子的尖端能夠插入尖端為圓球的所述移液槍槍頭的內腔中，以實現將所述鑷子卡在所述移液槍槍頭的內腔中充當所述移液槍槍頭的手柄。

可選的，所述圓球的直徑為1.5mm，所述移液槍槍頭能夠插入所述離心管的底部。

可選的，所述花生葉片組織研磨系統還包括離心管板，所述離心管板上設置離心管安裝槽，所述離心管安裝槽的直徑大于所述離心管的圓錐段的最小直徑，所述離心管安裝槽的直徑小于所述離心管的圓柱段的直徑。

本發明的有益效果如下：