[發明專利]一種用于理療旅行墊的遠紅外纖維及其制備方法有效
| 申請號: | 201710684796.0 | 申請日: | 2017-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN107502993B | 公開(公告)日: | 2019-01-25 |
| 發明(設計)人: | 潘秀琴 | 申請(專利權)人: | 廣東富琳健康產業有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/18 | 分類號: | D01F8/18;D01F8/08;D01F1/10;C08B37/08 |
| 代理公司: | 廣州勝沃園專利代理有限公司 44416 | 代理人: | 徐翔 |
| 地址: | 511458 廣東省廣州市南沙區豐澤東路106號*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 遠紅外纖維 理療 殼聚糖 旅行 季銨鹽改性 遠紅外性能 紡絲原液 環保安全 納米粉末 耐洗滌性 傷口愈合 濕法紡絲 脫乙酰化 纖維材料 有效緩解 消炎 分散液 抗菌性 保溫 清爽 疲勞 | ||
1.一種用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:S1將殼聚糖加入至250mL氫氧化鈉溶液中,加熱至100-130℃,攪拌反應2-3h,離心,水洗,直到溶液呈中性,得脫乙酰化殼聚糖;
S2將步驟S1所得脫乙酰化殼聚糖加入至50mL異丙醇中,攪拌,逐漸加熱至70-90℃,再加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液,攪拌反應8-14h,反應結束后加入150mL丙酮沉淀,分離,洗滌,干燥,得羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖;S3將硫氰酸鈉水溶液加熱至70-90℃,攪拌加入步驟S2所得羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖與聚丙烯腈,反應3-5h,得紡絲原液;
S4將氧化鋯、二氧化鈦和電氣石按質量比2:1:3加入至納米級分散研磨機內,研磨1h,得納米粉末;向納米粉末中加入乙二醇和分散劑,攪拌,得納米粉末分散液;
S5將步驟S3所得紡絲原液降溫至50-60℃,加入步驟S4所得納米粉末分散液、過硫酸銨、乙二醇和乙二醛,加入量分別為紡絲原液質量的4-6%、0.05-0.1%、0.1-0.5%和3-5%,攪拌30-50min,得可紡溶液;
S6將步驟S5所得可紡溶液進行濕法紡絲,并經過卷繞、拉伸、卷曲、松弛熱定型后切斷,打包入庫,其中紡絲溫度為40℃,紡絲線速為4.5m/min,凝固浴為乙醇-氫氧化鈉溶液,凝固浴溫度為25℃,拉伸倍數1.5-3倍;
所述步驟S4中分散劑為聚乙二醇、六偏磷酸鈉和聚丙烯酸銨按質量比1:3:1組成。
2.如權利要求1所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中殼聚糖的加入量為25g,氫氧化鈉的質量濃度為30%。
3.如權利要求1所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中脫乙酰化殼聚糖與2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液的質量比為1:(3-5),其中2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液的質量濃度為60-80%。
4.如權利要求1所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中硫氰酸鈉水溶液的質量濃度為40-60%。
5.如權利要求1所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖與聚丙烯腈的質量比為6:1。
6.如權利要求1所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟S4中納米粉末、乙二醇和分散劑的質量比為1:2:(1-2)。
7.一種如權利要求1-6任一所述的用于理療旅行墊的遠紅外纖維的制備方法制得的遠紅外纖維。
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