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[發(fā)明專利]一種用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710682950.0 申請(qǐng)日: 2017-08-11
公開(公告)號(hào): CN107262055B 公開(公告)日: 2020-03-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙鉞 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 寶雞文理學(xué)院
主分類號(hào): B01J20/24 分類號(hào): B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
代理公司: 北京精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470 代理人: 強(qiáng)紅剛
地址: 721000 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 用于 吸附 土霉素 蒙脫石 胡敏酸 復(fù)合 膠體 顆粒 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法,其特征在于由以下步驟制備而成:

步驟1、向胡敏酸膠體溶液中加入蒙脫石原料,其中蒙脫石原料中蒙脫石與胡敏酸膠體溶液中胡敏酸的質(zhì)量比為1:(0.16~0.40),滴加強(qiáng)酸調(diào)節(jié)混合膠體溶液pH為2~4,同時(shí)在室溫下對(duì)混合膠體溶液進(jìn)行攪拌均勻,之后將混合溶液室溫下避光靜置,得到復(fù)合膠體分散液;

步驟2、對(duì)步驟1得到的復(fù)合膠體分散液進(jìn)行減壓蒸發(fā)濃縮,減壓蒸發(fā)壓力為-0.1MPa~-0.3MPa,蒸發(fā)溫度為40~60℃,得到復(fù)合膠體濃縮液,靜置15~30min,其中復(fù)合膠體濃縮液的體積為復(fù)合膠體分散液體積的1/9~1/3;

步驟3、對(duì)復(fù)合膠體濃縮液進(jìn)行離心處理,得到復(fù)合膠體精液;

步驟4、復(fù)合膠體精液經(jīng)真空冷凍干燥,得到蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒;

步驟1中所述胡敏酸膠體溶液是將胡敏酸原料溶于氫氧化鈉溶液中,室溫下攪拌至完全溶解而得,所述胡敏酸原料選自胡敏酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法,其特征在于:步驟1中所述蒙脫石原料選自膨潤(rùn)土或蒙脫石。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法,其特征在于:步驟1中滴加強(qiáng)酸調(diào)節(jié)混合膠體溶液pH為2.5~3.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法,其特征在于:步驟3中所述離心轉(zhuǎn)速為4000~8000rpm,離心時(shí)間為10~30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于吸附土霉素的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒制備方法,其特征在于:步驟4中所述真空冷凍干燥溫度為-35~-45℃,干燥時(shí)間為180~360min。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法得到的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒在吸附水體中土霉素中的應(yīng)用。

7.一種處理水體中土霉素的方法,其特征在于:該方法包括將權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述制備方法得到的蒙脫石-胡敏酸復(fù)合膠體顆粒按照固液比kg:L為1:(2000~5000)的比例加入到含土霉素的水體中,調(diào)節(jié)液相pH為4-6,攪拌吸附后靜置分層,過濾,其中水體中土霉素的濃度為50~250mg/L,吸附時(shí)間為600~900min。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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