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[發(fā)明專利]一種無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合二氧化鈦量子點(diǎn)的制備方法及其在腫瘤細(xì)胞成像檢測(cè)中的應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710682857.X 申請(qǐng)日: 2017-08-11
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107417632B 公開(kāi)(公告)日: 2020-04-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 仉華;馮北斗;牛慧玉;劉俊維;姚美煥 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南師范大學(xué)
主分類號(hào): C07D241/38 分類號(hào): C07D241/38;C09K11/06;C09K11/67;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K49/00
代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41139 代理人: 路寬
地址: 453007 河*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 無(wú)機(jī) 有機(jī) 復(fù)合 氧化 量子 制備 方法 及其 腫瘤 細(xì)胞 成像 檢測(cè) 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合二氧化鈦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于具體步驟為:首先將5-溴苊醌和二氨基順丁烯二腈加入到冰乙酸中,加熱攪拌回流2h,冰水浴冷卻后過(guò)濾,干燥,柱層析分離得到3-溴-苊并吡嗪-8,9-二腈,然后將3-溴-苊并吡嗪-8,9-二腈和4-氨基丁酸置于反應(yīng)容器中,加入二甲亞砜,加熱回流1h,減壓蒸餾得到3-(4-氨基)-丁酸-苊并吡嗪-8,9-二腈,最后取3-(4-氨基)-丁酸-苊并吡嗪-8,9-二腈、鈦酸四丁酯、二甲亞砜和飽和氯化鉀溶液置于反應(yīng)容器中加熱回流2h,離心分離即可得到無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合二氧化鈦量子點(diǎn),該無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合二氧化鈦量子點(diǎn)用于腫瘤細(xì)胞Hela細(xì)胞標(biāo)記成像,且無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合二氧化鈦量子點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞Hela細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)熒光信號(hào);

所述5-溴苊醌與二氨基順丁烯二腈的質(zhì)量比為1.5-2:1;5-溴苊醌與冰醋酸的質(zhì)量比為0.03-0.1:1;3-溴-苊并吡嗪-8,9-二腈與二甲亞砜的質(zhì)量比為0.01-0.05:1;3-溴-苊并吡嗪-8,9-二腈與4-氨基丁酸的質(zhì)量比為2-3:1;

所述3-(4-氨基)-丁酸-苊并吡嗪-8,9-二腈與鈦酸四丁酯的質(zhì)量比為0.002-0.005:1;鈦酸四丁酯與飽和氯化鉀溶液的質(zhì)量比為4-5:1。

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