[發明專利]一種AEI結構分子篩及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201710681346.6 | 申請日： | 2017-08-10 |
| 公開（公告）號： | CN109384246B | 公開（公告）日： | 2021-06-25 |
| 發明（設計）人： | 李進;王志光;王炳春 | 申請（專利權）人： | 中觸媒新材料股份有限公司 |
| 主分類號： | C01B39/04 | 分類號： | C01B39/04;B01D53/94;B01D53/56;B01J29/70;B01J37/34 |
| 代理公司： | 北京格旭知識產權代理事務所(普通合伙) 11443 | 代理人： | 雒純丹 |
| 地址： | 116308 遼寧省*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 aei 結構 分子篩 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種AEI結構分子篩的制備方法，其包含下述步驟：
（1）將含有有機模板劑、FAU型硅鋁分子篩、堿源和水的原料在水熱晶化條件下反應，其中，FAU型硅鋁分子篩提供硅源和鋁源；
（2）將步驟（1）得到的產物過濾，濾液進行電滲析電解，回收有機模板劑和硅的物種作為下一批AEI分子篩的合成原料；
其中，在步驟（1）中，所述堿源選自于NaOH、Na2O、Na2O2和KOH中的一種或兩種以上；
在步驟（1）中，所述硅源、鋁源、堿源、模板劑和水的摩爾比為1.0:0.0121~0.0417：0.22~0.36:0.08~0.20：15~25；
在步驟（1）中，所述水熱晶化分為兩段：（1）第一段晶化溫度為120～150℃；（2）第二段晶化溫度為150～200℃；
在步驟（1）中，所述水熱晶化分為兩段：（1）第一段晶化時間為0.5～3.0天；（2）第二段晶化時間為0.5～6.0天；
其中，在步驟（1）中，所述有機模板劑為1-乙基-1-甲基-2,2,6,6-六甲基哌啶鎓；所述FAU型硅鋁分子篩選自于HY沸石、USY沸石和NaY沸石中的一種；在步驟（1）中，加入額外硅源為原料，所述額外硅源選自于硅溶膠和/或水玻璃；
在步驟（2）中，所述電滲析選自于四室三膜、三室兩膜或兩室一膜中的一種；
所述電滲析為雙極膜電滲析，所述雙極膜是通過陽離子交換層、界面親水層和陰離子交換層復合得到。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（1）中，所述水熱晶化分為兩段：（1）第一段晶化溫度為130～150℃；（2）第二段晶化溫度為160～190℃。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其中，在步驟（1）中，所述水熱晶化分為兩段：（1）第一段晶化時間為0.5~2.0天；（2）第二段晶化時間為1.0～5.0天。
4.一種AEI結構分子篩，其通過權利要求1-3任一項所述方法制備得到。
5.根據權利要求4所述的AEI結構分子篩，其中，所述AEI結構分子篩中的二氧化硅和氧化鋁的分子摩爾比為5~100。
6.根據權利要求4所述的AEI結構分子篩，其中，所述AEI結構分子篩中的二氧化硅和氧化鋁的分子摩爾比為10~80。
7.一種NOX選擇性催化還原催化劑，其是將權利要求1-3任一項所述的方法制備得到的AEI結構分子篩或權利要求4或5所述的AEI結構分子篩與金屬鹽溶液進行離子交換而得到。
8.根據權利要求7所述的NOX選擇性催化還原催化劑，其中，所述金屬鹽選自于銅、鐵、鈷、鎢、鎳、鋅、鉬、釩、錫、鈦、鋯、錳、鉻、鈮、鉍、銻、釕、鍺、鈀、銦、鉑、金或銀的可溶性鹽中一種或兩種以上。
9.根據權利要求8所述的NOX選擇性催化還原催化劑，其中，所述金屬鹽選自于銅鹽或鐵鹽。
10.根據權利要求8所述的NOX選擇性催化還原催化劑，其中，所述金屬鹽為銅鹽。
11.根據權利要求9所述的NOX選擇性催化還原催化劑，其中，所述銅鹽選自于硝酸銅、氯化銅、醋酸銅和硫酸銅中一種或兩種以上，所述銅鹽中銅離子的濃度為0.1~1.5mol/L。
12.一種權利要求7-11任一項所述的NOX選擇性催化還原催化劑的制備方法，其是將權利要求1-3任一項所述的方法制備得到的AEI結構分子篩或權利要求4-6中任一項所述的AEI結構分子篩加入到金屬鹽溶液中，得到NOX選擇性催化還原催化劑。
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