[發明專利]一種基于碳納米管導電材料的制備方法在審
| 申請號: | 201710681167.2 | 申請日: | 2017-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN109385085A | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發明(設計)人: | 趙云飛 | 申請(專利權)人: | 趙云飛 |
| 主分類號: | C08L79/02 | 分類號: | C08L79/02;C08K9/02;C08K7/24;C08K5/42;C08G73/02 |
| 代理公司: | 蘇州市港澄專利代理事務所(普通合伙) 32304 | 代理人: | 湯婷 |
| 地址: | 215611 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳納米管 導電材料 鹽酸溶液 聚苯胺 氨基苯磺酸 羧化 制備 過硫酸銨溶液 苯胺單體 丙酮洗滌 超聲分散 磁力攪拌 分散液中 過濾產物 熱穩定性 真空烘箱 質量分數 冰水浴 分散液 結晶化 濃硫酸 濃硝酸 體積比 鹽酸 洗滌 過濾 浸泡 | ||
本發明公開了一種基于碳納米管導電材料的制備方法,包括:(1)將碳納米管加入質量分數為30%的鹽酸溶液中浸泡8~12h,洗滌,加入體積比為1:3的濃硝酸和濃硫酸中,于100~130℃條件下回流1~2h,得到羧化的碳納米管;(2)將苯胺單體、過硫酸銨溶液和鹽酸溶液混合,在0~5℃冰水浴條件下磁力攪拌20~24h,得到聚苯胺分散液;(3)將上述羧化的碳納米管加入聚苯胺分散液中,攪拌10~20min,加入氨基苯磺酸鈉的鹽酸溶液,超聲分散2~3h,過濾,分別用鹽酸和丙酮洗滌過濾產物,于50~60℃的真空烘箱中干燥10~15h,得到該導電材料。本發明的方法中,通過加入氨基苯磺酸鈉的鹽酸溶液,可以增強聚苯胺的結晶化程度,從而提高了該導電材料的熱穩定性。
技術領域
本發明涉及材料技術領域,特別是涉及一種基于碳納米管導電材料的制備方法。
背景技術
碳納米管既具有碳素材料的固有本性,又具有金屬材料的導電和導熱性,陶瓷材料的耐熱、耐腐蝕性,紡織纖維的可編織性,以及高分子材料的輕質、易加工性。碳納米管作為復合材料增強體,可使復合材料表現出良好的強度、彈性、抗疲勞性及各向同性,因此碳納米管增強復合材料可能帶來復合材料性能的一次飛躍。
聚苯胺以其單體價格低廉、合成工藝簡單、摻雜機制特殊、導電性能優良、穩定好以及特殊的光、電、磁性能而受到人們的廣泛關注,被認為是最有發展前景的一種導電高分子。人們對其合成、結構、特性與應用己做了大量的工作,并取得了一系列重要的成果,被廣泛地應用于許多領域。如今,人們對聚苯胺的研究已經不再局限于電學領域,發現將聚苯胺與磁性材料復合后,展現出特殊的光學、磁學以及電學性能。但是,現有技術中的碳納米管和聚苯胺的復合材料的熱穩定性能不理想。
為此,有必要針對上述問題,提出一種基于碳納米管導電材料的制備方法,其能夠解決現有技術中存在的問題。
發明內容
本發明的目的在于提供一種基于碳納米管導電材料的制備方法,以克服現有技術中的不足。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
一種基于碳納米管導電材料的制備方法,包括:
(1)將碳納米管加入質量分數為30%的鹽酸溶液中浸泡8~12h,洗滌,加入體積比為1:3的濃硝酸和濃硫酸中,于100~130℃條件下回流1~2h,得到羧化的碳納米管;
(2)將苯胺單體、過硫酸銨溶液和鹽酸溶液混合,在0~5℃冰水浴條件下磁力攪拌20~24h,得到聚苯胺分散液;
(3)將上述羧化的碳納米管加入聚苯胺分散液中,攪拌10~20min,加入氨基苯磺酸鈉的鹽酸溶液,超聲分散2~3h,過濾,分別用鹽酸和丙酮洗滌過濾產物,于50~60℃的真空烘箱中干燥10~15h,得到該導電材料。
優選的,步驟(2)中,所述苯胺單體、所述過硫酸銨、所述鹽酸物質的量之比為1:1~5:2~10。
優選的,所述苯胺單體、所述過硫酸銨、所述鹽酸物質的量之比為1:1~2:2~5。
優選的,上述步驟(2)~(3)中,所述鹽酸溶液的濃度為0.05~0.5mol/L。
優選的,步驟(1)中,所述碳納米管為多壁碳納米管,所述多壁碳納米管的制備方法包括:1)將活性炭與二茂鐵按1:2質量比例混合,研磨均勻;2)將步驟1)所得混合物平鋪于坩堝中,放入管式加熱爐中的恒溫區;3)在氮氣流量為100~300mL/min氣氛保護下,將爐溫以15℃/min的速度升溫到1000℃,在該溫度下反應3h,在氮氣氣氛下冷卻至25℃,得到多壁碳納米管。
與現有技術相比,本發明的優點在于:本發明的方法中,通過加入氨基苯磺酸鈉的鹽酸溶液,可以增強聚苯胺的結晶化程度,從而提高了該導電材料的熱穩定性。
具體實施方式
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