[發明專利]一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201710680908.5 | 申請日: | 2017-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN107447292B | 公開(公告)日: | 2019-07-16 |
| 發明(設計)人: | 劉建立;喬衛星 | 申請(專利權)人: | 江南大學;江蘇垶恒復合材料有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/10 | 分類號: | D01F8/10;D01D5/00;D01D5/247;D01D5/34 |
| 代理公司: | 常州市權航專利代理有限公司 32280 | 代理人: | 劉洋 |
| 地址: | 214000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔纖維 微納米 制備 吸附 應用 聚偏氟乙烯溶液 聚苯乙烯溶液 同軸靜電紡絲 制備技術領域 原油 功能性纖維 殼層紡絲液 接收器 紡絲溶液 環境友好 強度穩定 真空恒溫 真空烘箱 紡絲液 可重復 核層 吸油 油率 配制 纖維 | ||
1.一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述方法步驟如下:步驟一,配制紡絲溶液,紡絲溶液由核層紡絲液和殼層紡絲液組成:
(1)將聚苯乙烯顆粒和聚偏氟乙烯粉末在80-100℃下干燥3-5h;
(2)核層紡絲液配制:將干燥的聚苯乙烯顆粒加入到復配溶劑中,密封,并在室溫下磁力攪拌10-15h,直至得到均勻透明溶液;然后在真空狀態下,室溫靜置3-5h后即得質量濃度為10-30wt%的聚苯乙烯紡絲溶液;
(3)殼層紡絲液配制:將干燥的聚偏氟乙烯粉末加入到復配溶劑中,密封,并在溫度為60-80℃下磁力攪拌5-8h,直至得到均勻透明溶液;然后在真空狀態下,室溫靜置3-5h后即得質量濃度為15-25wt%的聚偏氟乙烯紡絲溶液;
步驟二,同軸靜電紡絲:
將步驟一得到的核層紡絲液倒入核層微量泵中,殼層紡絲液倒入殼層微量泵中,采用核層直徑為0.1-0.5mm,殼層直徑為0.6-1.1mm的同軸噴頭作為噴射細流的噴絲頭,旋轉的滾筒作為纖維接收裝置,設置紡絲溫度為25℃,濕度為40-60% RH,殼層擠出速度為0.5 -2mL/h,核層擠出速度為0.1- 1mL/h,電壓為10-30kV,調整噴絲頭與接收器的距離和滾筒的旋轉轉速,進行紡絲,將接收器上的纖維在真空烘箱中真空恒溫 30℃處理 24 h,即得到微納米螺旋多孔纖維。
2.如權利要求1所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述步驟一中聚苯乙烯的重均分子量為Mw=1×105-3.5×105 g/mol。
3.如權利要求1所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述步驟一中聚偏氟乙烯的重均分子量為Mw=5×105-1.2×106 g/mol。
4.如權利要求1所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述步驟一中復配溶劑為N,N-2-甲基甲酰胺與四氫呋喃按質量比1:1組成。
5.如權利要求1所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述步驟二中噴絲頭與接收器的距離為18-25cm。
6.如權利要求1所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所述步驟二中滾筒接收器的旋轉速度為500-800rpm。
7.如權利要求1-6中任一項所述的一種微納米螺旋多孔纖維的制備方法,其特征在于:所制備的纖維應用于原油吸附領域。
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