[發明專利]一種殺菌消炎的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201710678873.1
• 申請日: 2017-08-10
• 公開（公告）號: CN107375457A
• 公開（公告）日: 2017-11-24
• 發明（設計）人: 岑錦海
• 申請（專利權）人: 岑錦海
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61P31/04;A61P9/14;A61P17/02;A61P17/04;A61P15/02;A61K33/22;A61K31/045
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙)11362
• 代理人: 郭防,張梅

技術領域

本發明涉及一種殺菌消炎的藥物及其制備方法，屬于藥品技術的領域。

背景技術

由于生態環境的不斷惡化，很多人被菌類感染成為癬類、結瘡類、 胯下瘙癢疾病。皮膚病是一種常見病和多發病，

針對菌類感染疾病，目前主要采用的治療方法是采用西藥，如服用抗生素，療效不佳，耐藥性強，副作用大，而且容易復發；傳統中醫治療往往療效差，時間長，且組方藥物多，制備工藝復雜，共同等的缺點是一種藥物不能同時治療多種皮膚病。

因此，現有技術存在療效不佳，療效時間長，耐藥性強，副作用大，而且容易復發，且組方藥物多，制備工藝復雜，一種藥物不能同時治療多種皮膚病。

發明內容

本發明的目的，是提供一種殺菌消炎的藥物及其制備方法。所述藥物具有消炎、殺菌、收斂和生肌的功效，能夠治療外痔瘡、褥瘡、化膿性瘡，皮膚瘙癢、燒傷、燙傷、外陰瘙癢、陰道炎等疾病，療效顯著，治療時間短，無副作用，且組方藥物少，制備工藝簡單。

為解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案實現：一種殺菌消炎藥物，按照重量份計算，主要由川黃連6-18份、苦參6-18份、硼砂35-55份和冰片1-6份制備而成。

前述的殺菌消炎藥物，按照重量份計算，主要由川黃連10-14份、苦參10-14份、硼砂40-50份和冰片2-4份制備而成。

前述的殺菌消炎藥物中，按照重量份計算，主要由川黃連12份、苦參12份、硼砂45份和冰片3份制備而成。

一種前述的殺菌消炎藥物的制備方法，取上述原料，可加入輔料或不加輔料，制成藥物制劑。

前述的殺菌消炎藥物的制備方法中，所述藥物制劑為外用制劑。

前述的殺菌消炎藥物的制備方法中，所述外用制劑；是洗液、貼劑或軟膏劑。

前述的殺菌消炎藥物的制備方法中，所述的洗液；是按下述方法制備：川黃連和苦參，加10-12倍量的水，煎煮1.5-2.0h，冷卻后，過濾，取濾液，濾液中加入冰片和硼砂，在30-40℃下保溫50-70min，即得。

前述的殺菌消炎藥物的制備方法中，所述的軟膏劑；是按下述方法制備：

（1）取川黃連和苦參，加11倍量的水，煎煮1h，冷卻后，過濾，取濾液，得A品；

（2）濾渣加入6-10倍量55-65%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次0.5-3h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得B品，即醇提取液；

（3）A品與B品合并，加入冰片和硼砂，在30-40℃下保溫50-70min，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，得C品；

（4）取制成量3-5%的山梨醇和3-5%的甘油，加入上述C品中，混勻，加熱至85-90℃使溶解，得D品；

（5）另取制成量5-7%的硬脂酸、4-6%的硬脂、1-3%的黃凡士林、5-7%的聚山梨脂80、0.5-1.5%的羊毛脂和0.5-1.5%的蔗糖硬脂酸酯加熱至85-90℃，使熔融后，與D品混合，乳化20-30分鐘，60-70℃保溫50-60分鐘，加入制成量0.2-0.5%的苯甲酸和0.1-0.2%的羥苯乙酯混勻，灌裝，即得。

前述的殺菌消炎藥物的制備方法中，所述的貼劑；是按下述方法制備：

（1）取川黃連和苦參，加11倍量的水，煎煮1h，冷卻后，過濾，取濾液，得A品；

（2）濾渣加入6-10倍量55-65%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次0.5-3h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得B品，即醇提取液；

（3）A品與B品合并，加入冰片和硼砂，在30-40℃下保溫50-70min，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，得C品；

（4）另取清膏重量30-40%的橡膠、30-40%的松香、3-7%的凡士林和10-20%的羊毛脂加熱熔融，得D品；

（5）C品加入D品中，加入D品量5-8%的甘油和30-50%的氧化鋅混合攪拌15-30分鐘，得藥料，分別將裱褙材料，醫用聚脂薄膜和藥料裝入貼劑涂鋪設備中，碾壓，成形后，切割，分裝，密封，包裝，即得。