[發明專利]一種趨化素及其衍生多肽的檢測測試條及其制備方法有效
| 申請號: | 201710678761.6 | 申請日: | 2017-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN107449920B | 公開(公告)日: | 2020-06-05 |
| 發明(設計)人: | 張鍵;李夢霞;陳杰;肖天霞 | 申請(專利權)人: | 深圳先進技術研究院 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/558 |
| 代理公司: | 北京市誠輝律師事務所 11430 | 代理人: | 范盈 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 趨化素 及其 衍生 多肽 檢測 測試 制備 方法 | ||
本發明涉及一種趨化素及其衍生多肽的檢測測試條及其制備方法,具體公開了一種檢測趨化素的測試條,其包括檢測膜,檢測膜的上游設置有含有以標記物標記的第一抗體的結合區,結合區上游設置有加樣區,其中,檢測膜上設置有檢測區和控制區,控制區位于檢測區下游;其中所述檢測區上包被有第二抗體,所述控制區包被有含有抗第一抗體的二抗;所述第一抗體和第二抗體均能與趨化素特異性結合。本發明的測試條方便、快捷、經濟且能夠實現半定量。
技術領域
本發明涉及醫學檢驗領域,具體涉及一種趨化素的檢測測試條及其制備方法。
背景技術
趨化素chemerin是新發現的脂肪因子,它主要以自分泌或旁分泌的形式由脂肪組織分泌,主要表達于白色脂肪組織、肝臟和肺,在腎上腺、胰腺、胎盤、卵巢、皮膚等也有表達。chemerin可通過與其受體結合,募集炎性細胞參與炎癥反應,調節胰島素的敏感性和脂肪細胞分化,從而對糖脂代謝產生影響,在肥胖及代謝綜合征中起重要作用。此外,chemerin被報道對性腺激素分泌表現出抑制作用,因此,chemerin也可能在與肥胖和代謝異常相關的生殖疾病(妊娠糖尿病、多囊卵巢綜合征、子癇前期等)的類固醇合成和激素分泌過程中發揮重要的調節作用,且有可能成為相關疾病預防和治療的新靶點。
近年來,快節奏的工作和生活方式,高消費的壓力,方方面面都挑戰著婚育年齡的女性。因此,女性的健康,尤其是女性的生殖健康是不容忽視的社會問題。大量研究表明,子癇、肥胖、脂肪肝、妊娠糖尿病及多囊卵巢綜合征患者血清中chemerin蛋白的含量要明顯高于普通人。有報道顯示,在對肥胖和代謝綜合征患者的研究中發現,非肥胖健康人群血清中的chemerin含量為150±11ng/ml~191±14ng/ml,體質指數(BMI)超過28的肥胖癥患者血清chemerin含量為300±16ng/ml~353.8±18.0ng/ml,而脂肪肝患者血清chemerin含量甚至高達674.7ng/ml(Sell H et al,2010)。在對相關生殖疾病患者的研究中發現,健康孕婦血清中的chemerin的含量為152±13ng/ml~199.96±28.05ng/ml(Cetin O et al,2017),妊娠糖尿病患者血清chemerin含量為230ng/ml±17ng/ml~300ng/ml±15ng/ml(Pfau Det al,2010);多囊卵巢綜合征患者血清中chemerin含量為311.07±141.87ng/ml(Wang Let al,2014);重度子癇患者血清中的chemerin含量為364.72±20.01ng/ml~394.72±25.01ng/ml,輕度子癇患者血清中的chemerin含量也高達322.11±37.6ng/ml(Cetin O etal,2017),等等。
子癇(Eclampsia)
子癇是一個胎源性的疾病,但胎盤具體如何誘導PE發病的機制不清楚。胎盤在PE發病中起主導地位表現在:(1)在葡萄胎妊娠中,沒有胎兒的存在,仍可發生子癇;(2)宮外孕子癇病例中,取出子癇癥狀仍然存在,只有取出胎盤之后癥狀才會消失;(3)產后子癇病例是由于在子宮內殘留的胎盤所造成的病癥。另外,娩出胎盤是子癇唯一而有效的治療方式。雖然病例機制不清,但子癇患者胎盤有字樣細胞侵入淺表、螺旋動脈重塑不完全和螺旋動脈的“急性動脈粥樣硬化”的典型病例變化。研究表明脂肪因子chemerin在肥胖、糖尿病、高血壓和代謝綜合征中和子癇中均高表達。chemerin在子癇孕婦血清中的含量比正常孕婦明顯升高。上述研究表明chemerin的高表達和受體CMKLR1通路可能為上述各病癥共有的發病因素。另有研究表明,chemerin與腫瘤的惡性程度相關。
肥胖、脂肪肝(fatty liver)
肥胖癥是一種由多種因素引起的慢性代謝性疾病,以體內脂肪細胞的體積和細胞數增加致體脂占體重的百分比異常增高并在某些局部過多沉積脂肪為特點。單純性肥胖患者全身脂肪分布比較均勻,沒有內分泌紊亂現象,也無代謝障礙性疾病,其家族往往有肥胖病史。
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