[發(fā)明專利]一種基于有機(jī)?無機(jī)復(fù)合材料的柔性納米發(fā)電機(jī)的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710678317.4 | 申請日: | 2017-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN107611250A | 公開(公告)日: | 2018-01-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丁建寧;沈海龍;袁寧一 | 申請(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號: | H01L41/113 | 分類號: | H01L41/113;H01L41/18;H01L41/317;H01L41/37 |
| 代理公司: | 常州市權(quán)航專利代理有限公司32280 | 代理人: | 印蘇華 |
| 地址: | 213100 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 有機(jī) 無機(jī) 復(fù)合材料 柔性 納米 發(fā)電機(jī) 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種基于有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料的柔性納米發(fā)電機(jī)的制備方法。
背景技術(shù)
自從2006年美國佐治亞理工學(xué)院王中林教授等人提出以ZnO納米線作為柔性納米發(fā)電機(jī)這一概念,闡釋了在生活穿戴設(shè)備、能源利用方面具有重大實(shí)用價值,研究人員開始關(guān)注具有壓電效應(yīng)的半導(dǎo)體材料如ZnO、ZnS等,但是半導(dǎo)體材料與金屬電極需要跨越肖特基勢壘才能達(dá)到良好的電荷存儲與釋放效果,因此,具有絕緣體特征且具有壓電性能的材料成為另一選擇,其中以鈮鎂酸鉛、鈦酸鋇體系最為典型,但是這些傳統(tǒng)的壓電材料被廣泛用于陶瓷方面,不利于用在柔性材料的商業(yè)化生產(chǎn)而且這類材料抗疲勞強(qiáng)度低,基于半導(dǎo)體材料和傳統(tǒng)壓電材料的種種限制,PVDF成為一種理想材料,PVDF的絕緣體特征與壓電性能很好解決了上述問題,并且PVDF于20世紀(jì)60年代就開始進(jìn)行商業(yè)化應(yīng)用,但是PVDF的壓電性能無法與傳統(tǒng)壓電材料相比,盡管有人已經(jīng)利用PVDF與鈮鎂酸鉛體系復(fù)合制備納米發(fā)電機(jī),但是造成的污染嚴(yán)重,因此,發(fā)明一種具有優(yōu)異壓電性能、價格低廉、環(huán)保且具有商業(yè)價值的柔性納米發(fā)電機(jī)具有重要意義,發(fā)明的一種將有機(jī)材料與無機(jī)材料即聚偏氟乙烯與鈦酸鋇相結(jié)合的柔性納米發(fā)電機(jī),不僅解決了電荷的存儲問題,而且在壓電性能發(fā)面也優(yōu)于純PVDF,同時無污染,此外該柔性納米發(fā)電機(jī)制備工藝簡單,很好解決了大規(guī)模生產(chǎn)問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:克服現(xiàn)有技術(shù)中半導(dǎo)體材料電荷存儲與釋放、傳統(tǒng)無機(jī)壓電材料鈮鎂酸鉛、鈦酸鋇體系在柔性器件方面的應(yīng)用限制,以及有機(jī)鐵電材料聚偏氟乙烯中β晶型含量低導(dǎo)致其壓電性差等方面的柔性納米發(fā)電機(jī)技術(shù)問題,提供一種基于有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料的柔性納米發(fā)電機(jī)的制備方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:提供一種基于有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料的柔性納米發(fā)電機(jī)的制備方法,其包括步驟:
(1)壓電復(fù)合材料前驅(qū)體溶液的制備:將聚偏氟乙烯和鈦酸鋇溶于N,N-二甲基甲酰胺中,并且連續(xù)攪拌,制得混合溶液,然后將所述混合溶液置于真空箱中真空除氣泡,制得前驅(qū)體溶液;
(2)壓電復(fù)合薄膜的制備:用一次性滴管吸取所述前驅(qū)體溶液并且滴在玻璃片上,然后將所述玻璃片置于真空干燥箱中真空干燥,制得壓電復(fù)合薄膜;
(3)電極的制備:將所述壓電復(fù)合薄膜從所述玻璃片上取下,利用蒸發(fā)設(shè)備在所述壓電復(fù)合薄膜上蒸鍍銀電極;
(4)薄膜的極化:將蒸鍍有銀電極的壓電復(fù)合薄膜置于高電壓下進(jìn)行極化;
(5)引線的制備:利用導(dǎo)電膠將銅線引出。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(1)中所述N,N-二甲基甲酰胺、聚偏氟乙烯與鈦酸鋇的質(zhì)量比為4.5:0.5:0.0405。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(1)中所述攪拌的溫度為60-70℃,攪拌的時間為1-1.5小時,攪拌的轉(zhuǎn)速為600-700rpm。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(1)中所述真空除氣泡的時間為1-1.5小時。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(2)中所述一次性滴管規(guī)格為3mL,所述前驅(qū)體溶液的吸取量為1-2滴管,所述玻璃片的規(guī)格為2.5cm×2.5cm。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(2)中所述真空干燥的時間為24-30小時。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(2)中所述壓電復(fù)合薄膜的厚度為35-50μm。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(3)中所述銀電極的厚度為1-1.5μm。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(4)中所述高電壓中施加的電場強(qiáng)度為15MV/m,極化時間為40-90min小時。
作為本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施例,步驟(5)中所述導(dǎo)電膠為導(dǎo)電銀漿,每次用量為0.08-0.12mL。
本發(fā)明的有益效果是:將商業(yè)化的聚偏氟乙烯薄膜與傳統(tǒng)的無機(jī)壓電材料鈦酸鋇相結(jié)合,制備了一種新型的柔性納米發(fā)電機(jī),解決了半導(dǎo)體納米發(fā)電機(jī)中的缺陷以及以往聚偏氟乙烯與鈮鎂酸鉛復(fù)合的納米發(fā)電機(jī)的污染問題,而且還利用簡便的控溫技術(shù)提高了聚偏氟乙烯β晶型的含量,為提高聚偏氟乙烯β晶型的工藝提供一種有效方法,該柔性納米發(fā)電機(jī)不僅無污染、制備工藝簡單,材料來源簡單,而且能對電荷進(jìn)行快速有效地存儲與釋放,并且對壓力能有效感知,具有很高的實(shí)用價值。
附圖說明
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