[發(fā)明專利]一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710677647.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-08-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107467547A | 公開（公告）日： | 2017-12-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 甘永茂 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京棟昱生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A23L17/00 | 分類號(hào)： | A23L17/00;A23L17/20;A23L33/10;A23L33/17 |
| 代理公司： | 成都頂峰專利事務(wù)所(普通合伙)51224 | 代理人： | 趙正寅 |
| 地址： | 100000 北京市北京經(jīng)濟(jì)技*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 兩用 配伍 滋補(bǔ) 保健品 及其 制備 方法 | ||
1.一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：按照質(zhì)量份數(shù)包括海參肉1-5份、海參腸卵0.3-1.5份、海參內(nèi)腺管0.1-1.5份和地龍蛋白1-3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：包括海參肉1.11份、海參腸卵0.66份、海參內(nèi)腺管0.23份，地龍1份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：包括海參肉2.6份、海參腸卵1.4份、海參內(nèi)腺管1份和地龍蛋白2份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：包括海參肉5份、海參腸卵0.3份、海參內(nèi)腺管1.5份和地龍蛋白1份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：包括海參肉1份、海參腸卵1.5份、海參內(nèi)腺管0.1份和地龍蛋白3份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由藥食兩用原材配伍的滋補(bǔ)保健品，其特征是：包括海參2.5份、海參腸卵1份、海參內(nèi)腺管0.8份和地龍蛋白2份。
7.一種滋補(bǔ)保健品的制作方法，其特征是：依次包括以下步驟：
A、獲取原料：按照權(quán)利要求1至6任一所述的滋補(bǔ)保健品質(zhì)量份數(shù)取原料；
B、海參肉處理：將海參肉體洗凈后，去除鹵素和重金屬；將海參制成海參原漿，然后放入酶解灌中通過海參肉酶解制成海參酶解液；
C、海參內(nèi)腺管處理：將海參內(nèi)腺管在-30℃～-50℃萃取成活性酵素；
D、海參腸卵處理：將海參腸卵進(jìn)行冷凍干燥，然后進(jìn)行粉碎；
E、制作海參液體：將海參內(nèi)腺管萃取成活性酵素和海參腸卵粉碎成的粉末放入酶解灌中，與海參酶解液混合，形成混合好的海參液體；
F、將海參液體在-30℃～-50℃冷凍干燥；
G、將地龍蛋白在-30℃～-50℃冷凍干燥，進(jìn)行粉碎；
H、將步驟F所得物和步驟G所得物混合，并將混合物萃取成凍干粉，然后壓縮制成塊。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種滋補(bǔ)保健品的制作方法，其特征是：在步驟C中，將海參內(nèi)腺管在-40℃萃取成活性酵素。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種滋補(bǔ)保健品的制作方法，其特征是：在步驟D中，將海參腸卵冷凍干燥后，粉碎成1000目以上的粉末。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種滋補(bǔ)保健品的制作方法，其特征是：在步驟G中，將地龍蛋白在-40℃冷凍干燥后，粉碎成1000目以上的粉末。
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