[發(fā)明專利]一種測(cè)定汽車車內(nèi)裝飾材料中揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮揮發(fā)量的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710675035.9
• 申請(qǐng)日: 2017-08-09
• 公開（公告）號(hào): CN107402270A
• 公開（公告）日: 2017-11-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 俞安敏;馮穎;劉平年
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（上海）有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司31253
• 代理人: 楊軍

1.一種測(cè)定汽車車內(nèi)裝飾材料中揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮揮發(fā)量的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)樣品預(yù)處理：根據(jù)測(cè)試要求，確定采用材料表層揮發(fā)或者整體釋放實(shí)驗(yàn)，然后根據(jù)要求選取不同的直徑、厚度和重量的圓形試樣，以與微艙大小適宜，樣品基質(zhì)類型為汽車車內(nèi)裝飾材料；

2)采用專屬吸附揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮的吸附管，采集從微艙揮發(fā)出來(lái)的一定體積的揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮；

3)采用熱脫附氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定步驟2)所得的樣品中揮發(fā)性有機(jī)物VOCs的揮發(fā)量，采用高效液相色譜儀測(cè)定步驟2)所得的樣品中醛酮的揮發(fā)量；

4)最后，根據(jù)步驟3)所得的揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮揮發(fā)量，計(jì)算樣品中揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮的揮發(fā)量。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟1)中，稱取重量為1.0-2.0g、直徑為4.0-4.5㎝、厚度不超過1.5㎝的圓形試樣。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟2)中，微艙溫度設(shè)置為65±1℃；

對(duì)于揮發(fā)性有機(jī)物VOCs，微艙流速設(shè)置為50±5mL/min；對(duì)于醛酮類化合物，微艙流速設(shè)置為250±5mL/min。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟2)中，采集揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮時(shí)，將去帽后的采樣管牢固固定在微艙出口轉(zhuǎn)接器，然后插入管子，采集從吸附管尾端開始。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，高效液相色譜儀的測(cè)定條件為：

a)液相色譜柱采用Thermo Syncronis C18色譜柱，規(guī)格為柱長(zhǎng)250毫米，柱內(nèi)徑2.5毫米，顆粒內(nèi)徑5.0微米；

b)液相流動(dòng)相采用水溶液和乙腈。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，熱脫附氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的測(cè)定條件為：氣相色譜柱采用Ultra-2色譜柱，規(guī)格為柱長(zhǎng)50米，柱內(nèi)徑3.2毫米，顆粒內(nèi)徑0.52微米。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟3)中，根據(jù)各種化合物在色譜柱上的保留時(shí)間及各化合物的特有的質(zhì)譜圖和離子對(duì)峰度比，進(jìn)行定性分析，并采用標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟4)中，按照曲線所得換算為樣品基質(zhì)整體釋放所得或表面揮發(fā)所得揮發(fā)性有機(jī)物VOCs和醛酮揮發(fā)量的計(jì)算。