[發明專利]一種具有輔助降血脂功能性產品的制備方法

在審

• 申請號: 201710673330.0
• 申請日: 2017-08-09
• 公開（公告）號: CN107455742A
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發明（設計）人: 史青友;吳喆;史顥晨
• 申請（專利權）人: 吉林青晨藥業有限公司
• 主分類號: A23L33/00
• 分類號: A23L33/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種具有輔助降血脂功能性產品，并調節改善降低高血脂癥狀的功能性膠囊產品制備方法，其特征在于所述產品配方由紅曲、銀杏葉提取物、沙棘提取物、輔料淀粉、硬脂酸鎂。

2.根據權利要求1所述的功能性降血脂產品，其特征在于所述產品的原料的重量比例為：紅曲50-400份、銀杏葉提取物10-300份、沙棘提取物10-300份、淀粉50-180份、硬脂酸鎂1-10份。

3.根據權利要求2所述的功能性降血脂產品，其特征在于所述產品的原料的重量比例為：紅曲50份、銀杏葉提取物10份、沙棘提取物10份、淀粉50份、硬脂酸鎂1份。

4.根據權利要求2所述的功能性降血脂產品，其特征在于所述產品的原料的重量比例為：紅曲280份、銀杏葉提取物180份、沙棘提取物280份、淀粉150份、硬脂酸鎂6份。

5.根據權利要求2所述的功能性降血脂產品，其特征在于所述產品的原料的重量比例為：紅曲166.7份、銀杏葉提取物80份、沙棘提取物50份、淀粉101份、硬脂酸鎂2.3份。

6.根據權利要求2所述的功能性降血脂產品，其特征在于所述產品的原料的重量比例為：紅曲400份、銀杏葉提取物300份、沙棘提取物300份、淀粉180份、硬脂酸鎂10份。

7.根據權利要求2-6任一所述的降血脂產品的活性成分制備方法，其特征在于所述活性成分的制備方法由以下步驟制成：

(1)原輔料前處理

本品原輔料經檢驗，符合企業標準要求，且衛生學符合保健食品通用標準的要求后，方可進行投料生產。在外清間拆除外包裝，內包裝通過潔凈區域緩沖口進入潔凈區；

銀杏葉提取物工藝：凈選銀杏葉原料，加10倍量70％乙醇，提取2次，每次1小時提取；濃縮真空度-0.04～-0.08MPa，溫度60-70℃，濃縮至相對密度1.15～1.25(60℃)，干燥條件真空度-0.04～-0.08MPa，溫度70-80℃，水分≤5.0％獲得本發明所需銀杏葉提取物原料。上述工藝條件下，提取率為12％，總黃酮≥2％；

沙棘提取物工藝：凈選沙棘原料，加10倍量75％乙醇，提取2次，每次1小時提取；濃縮真空度-0.04～-0.08MPa，溫度60-70℃，濃縮至相對密度1.15～1.25(60℃)，干燥條件真空度-0.04～-0.08MPa，溫度70-80℃，水分≤5.0％獲得本發明所需沙棘提取物原料。上述工藝條件下，提取率為10％，總黃酮≥10％；

紅曲、銀杏葉提取物、沙棘提取物、淀粉、硬脂酸鎂分別過80目篩，備用；

(2)混合：按配方比例取原輔料，銀杏葉提取物、沙棘提取物混合均勻，得混合粉1；混合粉1、紅曲、淀粉混合均勻，得混合粉2；

(3)總混：混合粉2和硬脂酸鎂總混10分鐘，混合均勻，得總混物料；

(4)填充、拋光：總混物料填充膠囊，拋光；

(5)滅菌本品原輔料經檢驗符合規定；

(6)包裝；

(7)檢驗入庫成品經檢驗合格后，入庫即得。

8.根據權利要求2-7任一所述的輔助降血脂產品的活性成分制備方法，其特征在于所述產品的制劑劑型同時也可開發片劑、丸劑、顆粒劑、口服液或保健飲料。