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[發(fā)明專利]一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710671553.3 申請日: 2017-08-08
公開(公告)號: CN107353863B 公開(公告)日: 2020-08-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙利君;陳國順;王增友 申請(專利權(quán))人: 浙江夜光明光電科技股份有限公司
主分類號: C09J175/06 分類號: C09J175/06;C09J11/06;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/58;C08G18/61;C08G18/32
代理公司: 杭州知見專利代理有限公司 33295 代理人: 趙越劍
地址: 318000 浙江省臺州*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 干洗 反光 材料 改性 聚氨酯 膠黏劑
【權(quán)利要求書】:

1.一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:由以下重量百分比計的組分制成:聚酯多元醇10-20%,羥基有機(jī)硅5-10%,環(huán)氧樹脂5-20%,異氰酸酯5-8.2%,小分子二元醇1-2%,擴(kuò)鏈劑3-5%,溶劑50-59%,助劑,所述助劑包括抗氧化劑0.1-1%、催化劑0.5-1%及硅烷偶聯(lián)劑0.1-1%,抗氧化劑、催化劑和硅烷偶聯(lián)劑三者之和為1-2%;

所述羥基有機(jī)硅為道康寧的RNS-0808、RNS-0806、RNS-0804 、RNS-0805的一種或幾種,所述羥基有機(jī)硅為分子鏈兩端帶羥基,硅含量高于50%的羥基有機(jī)硅;

所述小分子二元醇選自帶側(cè)基結(jié)構(gòu)對稱的2-甲基-1,3-丙二醇、2,4-二乙基-1,5戊二醇、羥基特戊酸新戊二醇單酯、3-甲基-1,5-戊二醇中的一種或幾種;

所述擴(kuò)鏈劑為4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 、二甲硫基甲苯二胺、二乙基甲苯二胺中的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:所述聚酯多元醇選自聚間苯二甲酸-己二酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸-己二酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸- 3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇、聚間苯二甲酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇中的一種或幾種,所述聚酯多元醇的數(shù)均分子 質(zhì)量為2000-4000g/mol。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型、雙酚F型、酚醛型中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:所述異氰酸酯為三甲基乙烷二異氰酸酯、1.4‐環(huán)己烷二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:所述溶劑選自甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于:所述硅烷偶聯(lián)劑選自有γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ- (2,3-環(huán)氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種或幾種;所述抗氧劑為2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,所述催化劑為有機(jī)鋅催化劑與有機(jī)鉍催化劑按重量比3:5的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種耐干洗反光材料用改性聚氨酯膠黏劑,其特征在于,其制備方法包括以下步驟:

一、聚氨酯起始劑的制備:

(1)將聚酯多元醇在105-115℃進(jìn)行真空脫水,使其含水率小于0.03%;

(2)將聚酯多元醇、小分子二元醇、溶劑的35-45wt%和抗氧劑的50wt%投入反應(yīng)釜中,控制溫度在40-60℃之間,攪拌混合均勻;

(3)接著向反應(yīng)釜中投入異氰酸酯的50-70wt%及催化劑的50-70wt%,在105-115℃冷凝回流反應(yīng)4-6小時,合成出聚氨酯起始劑;

二、聚氨酯封端劑的制備:

(4)將環(huán)氧樹脂在90-100℃進(jìn)行真空脫水,使其含水率小于0.03%;

(5)將羥基有機(jī)硅、環(huán)氧樹脂、剩余的異氰酸酯、剩余的催化劑、剩余的抗氧劑投入到反應(yīng)釜里,在85-95℃下反應(yīng)3-4小時,檢測有無-NCO反應(yīng)基團(tuán)殘留,若還有-NCO反應(yīng)基團(tuán)繼續(xù)反應(yīng)1小時,合成出聚氨酯封端劑;

三、產(chǎn)品的合成:

(6)將聚氨酯起始劑升溫到80-90℃;

(7)再慢慢滴加有溶劑溶解好的擴(kuò)鏈劑,1小時內(nèi)滴加完擴(kuò)鏈劑后再反應(yīng)1小時;

(8)投入余下的溶劑,再加入聚氨酯封端劑在100-110℃反應(yīng)2-3小時;

(9)冷卻到40℃,投入硅烷偶聯(lián)劑攪拌1小時,計量,包裝得產(chǎn)品。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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