[發(fā)明專利]脂質(zhì)配制的組合物及抑制Eg5和VEGF基因的表達(dá)的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710671428.2 | 申請(qǐng)日： | 2010-09-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107519133A | 公開（公告）日： | 2017-12-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | D·邦克羅特;I·陶德賈斯卡;D·W-Y·薩奇;C·甘姆巴-維塔羅;A·瓦伊奇內(nèi)夫;J·戈洛布 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 阿爾尼拉姆醫(yī)藥品有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/127 | 分類號(hào)： | A61K9/127;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務(wù)所11256 | 代理人： | 陳文平,徐志明 |
| 地址： | 美國(guó)馬*** | 國(guó)省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 配制 組合 抑制 eg5 vegf 基因 表達(dá) 方法 | ||
1.一種治療需要治療的受試者的方法，包括每2周一次地通過靜脈內(nèi)(IV)輸注向該受試者施用一劑含有ALN-VSP02的組合物。
2.權(quán)利要求1的方法，其中該受試者患有癌癥。
3.權(quán)利要求1的方法，其中該受試者患有累及到肝的晚期癌癥。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中ALN-VSP02的劑量選自至少0.1、0.2、0.3、0.4、0.7、1.0、1.25、1.5、1.7、2.0、3.0和至少6.0mg/kg。
5.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中該劑量選自0.1、0.2、0.4和0.7mg/kg。
6.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中該劑量為至少0.4mg/kg。
7.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中該劑量為至少0.7mg/kg。
8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其中每次靜脈內(nèi)輸注的持續(xù)時(shí)間為15分鐘。
9.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其中每次靜脈內(nèi)輸注的持續(xù)時(shí)間為15分鐘至3小時(shí)。
10.權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的方法，其中每2周一次地向該受試者施用該組合物持續(xù)至少4周。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于阿爾尼拉姆醫(yī)藥品有限公司，未經(jīng)阿爾尼拉姆醫(yī)藥品有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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