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[發明專利]一種用于靈芝鱉養殖的飼料及其養殖方法在審

專利信息
申請號: 201710662267.0 申請日: 2017-08-04
公開(公告)號: CN107307192A 公開(公告)日: 2017-11-03
發明(設計)人: 潘淦;許愛娛 申請(專利權)人: 廣州市金洋水產養殖有限公司
主分類號: A23K50/00 分類號: A23K50/00;A23K10/30;A01K67/033
代理公司: 廣州勝沃園專利代理有限公司44416 代理人: 徐翔
地址: 511447 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 靈芝 養殖 飼料 及其 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于水產養殖領域,具體涉及一種用于靈芝鱉養殖的飼料及其養殖方法。

背景技術

甲魚含有豐富的蛋白質、脂肪、維生素和礦物質,營養豐富,味道鮮美,是滋陰補陽、破結軟堅的民間常用藥物。鱉的肉味鮮美,是一種高級水產品,中醫藥認為它有活血化淤、滋補強身的功效,通常將它作為病后或手術后身體虛弱的滋補保健食品。但是過度開發以及自然生存環境的不斷破壞,使得野生中華鱉資源減少,人工養鱉產業迅速發展。然而高密度集約化的養殖,使得商品鱉的品質下降,口感降低。隨著我國農業產業結構的進一步深入調整和人們生活水平、消費觀念的進一步提升,安全質優的養殖產品已成為主要的發展方向。

隨著甲魚養殖業快速發展和集約規模化程度提高,對配合飼料的依賴也隨之增強。目前我國的甲魚配合飼料普遍存在著蛋白質含量過高現象,如中國專利申請CN102511694B公開了一種生態鱉配合飼料,飼料的組分及各組分的重量份數為魚粉50-56份、α-淀粉20-24份、發酵豆粕3-5份、膨化大豆1-3份、液體魚油1-2份、啤酒酵母粉1-3份、蛋氨酸1-2份、賴氨酸1-2份、脫脂奶粉1-2份、蛋黃粉1-2份、復合礦物質0.5份、復合維生素0.4份、磷酸二氫鈣1.5份,植酸酶0.1份,中草藥添加劑0.2份,海藻粉1份,卵磷脂1份,β-葡聚糖0.1份,保肝寧0.1份。中國專利申請CN102217749A公開了一種生物保健型甲魚配合飼料,其原料組分為:按質量百分比計,白魚粉30-40%、紅魚粉10-20%;膨化豆粕4-10%;酵母粉6-12%;a-淀粉19-22%;發酵豆粕5-8%;谷朊粉2-5%;磷酸二氫鈣2-5%;酶制劑0.05-0.3%;微生物制劑0.1-0.3%;復合多維0.1-0.5%;復合多礦1-3%;50%氯化膽堿0.2-0.8%;保肝護膽添加劑0.1-0.5%,腸道黏膜修復添加劑0.3-0.6%。但是上述飼料中蛋白質含量過高,飼料容易發霉,保存期縮短,同時又加重了甲魚的肝臟負擔,引起一系列代謝性疾病,長期投喂后引起甲魚生長緩慢、免疫力下降,降低養殖過程中甲魚的健康水平。

因此,有必要提供一種質量穩定,同時兼具促生長和提高免疫力作用的飼料。

發明內容

本發明旨在提供一種用于靈芝鱉養殖的飼料及其養殖方法,該飼料添加了靈芝孢子粉,用該飼料喂養得到的甲魚口感好,具有活血補氣的功效。

為了達到上述目的,本發明采用以下技術方案:一種用于靈芝鱉養殖的飼料,包括以下重量份數的制備原料:靈芝孢子粉10~25份、紅薯粉10~20份、芋頭粉10~20份、馬鈴薯粉10~20份、α-淀粉15~22份、白魚粉6~12份、紅魚粉6~12份和防霉劑0.5~2份。

進一步地,所述飼料包括以下重量份數的制備原料:靈芝孢子粉20份、紅薯粉15份、芋頭粉15份、馬鈴薯粉12份、α-淀粉18份、白魚粉9份、紅魚粉9份和防霉劑1.5份。

進一步地,所述飼料包括以下重量份數的制備原料:靈芝孢子粉10份、紅薯粉10份、芋頭粉10份、馬鈴薯粉10份、α-淀粉15份、白魚粉6份、紅魚粉6份和防霉劑0.5份。

進一步地,所述飼料包括以下重量份數的制備原料:靈芝孢子粉25份、紅薯粉20份、芋頭粉20份、馬鈴薯粉20份、α-淀粉22份、白魚粉12份、紅魚粉12份和防霉劑2份。

進一步地,所述防霉劑為產酸菌發酵干粉。

進一步地,所述產酸菌發酵干粉由以下步驟制得:

挑取產酸菌一環接種于盛有20~30ml發酵培養基的250ml三角瓶中,32℃搖床震蕩培養12~18h,轉速100~150r/min;取發酵液,3500r/min離心10~15min,取上清液,凍干,即得;其中,所述發酵培養基pH為6.0,含葡萄糖15~20%、酵母膏0.1~0.5%和水80~85%。

進一步地,所述產酸菌選自丙酸桿菌、乳酸菌和醋酸桿菌中的一種。

進一步地,所述產酸菌選自丙酸桿菌。

進一步地,所述飼料還包括人胎盤間充質干細胞提取物凍干粉0.05~1份。

進一步地,所述人胎盤間充質干細胞提取物凍干粉由以下步驟制得:

S1、使用pH6.5~7.0、含血清的DMEM培養基培養人胎盤間充質干細胞至70~80%融合時,棄其原含血清培養液,用D-Hank′s平衡鹽溶液洗滌細胞;

S2、去除平衡鹽溶液,使用含血清的DMEM培養基繼續培養人胎盤間充質干細胞,培養至細胞培養基變色,收集上清液;

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