[發明專利]一種減輕甘薯SPVD危害的方法在審
| 申請號: | 201710662129.2 | 申請日: | 2017-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN107360906A | 公開(公告)日: | 2017-11-21 |
| 發明(設計)人: | 閆會;張允剛;謝昊;李強;劉亞菊;王欣;后猛;唐維 | 申請(專利權)人: | 江蘇徐淮地區徐州農業科學研究所(江蘇徐州甘薯研究中心) |
| 主分類號: | A01G13/00 | 分類號: | A01G13/00;C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/94 |
| 代理公司: | 徐州市三聯專利事務所32220 | 代理人: | 周愛芳 |
| 地址: | 221131 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 減輕 甘薯 spvd 危害 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種減輕甘薯SPVD危害的方法,屬于植物病蟲害防控領域。
背景技術
甘薯羽狀斑駁病毒(sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)和甘薯褪綠矮化病毒(sweetpotato chlorotic stuntvirus,SPCSV)同時感染甘薯并互作時,會產生甘薯病毒病復合體(SPVD),嚴重影響甘薯的生產,是世界范圍內對甘薯產業危害最大的病害之一。甘薯感染SPVD后,會產生葉面扭曲、畸形、褪綠、明脈和植株矮化等癥狀,甘薯感染SPVD后產量損失高達80%。
目前甘薯SPVD防治主要通過甘薯脫毒、殺滅傳播媒介和噴施抗病毒農藥等。通過脫毒方法控制SPVD存在周期長、易復發、成本高等弊端;化學藥劑如烯·羥·嗎啉胍、嘧肽霉素等藥劑可抑制病毒核酸與脂蛋白的合成,但市場上抗病毒農藥種類繁多,對甘薯SPVD的作用專一性和抑制效果尚無系統研究。
發明內容
針對上述現有技術存在的問題,本發明提供一種減輕甘薯SPVD危害的方法,篩選出顯著抑制甘薯SPVD的藥劑,對甘薯產業的發展具有重要意義。本發明另外提供了一種SPVD危害程度的評價方法。
為了實現上述目的,本發明采用的一種減輕甘薯SPVD危害的方法,采用濃度為0.1%的大黃素甲醚,配成300倍稀釋液,采用對甘薯葉面噴霧的方式進行施藥。
作為改進,使用大黃素甲醚的稀釋液,在甘薯栽插后每周噴施甘薯葉片1次,連續噴施4周。
另外,本發明還提供了一種甘薯SPVD危害程度的評價方法,通過熒光定量PCR方法測定噴施上述藥劑后葉片中FMV和CSV兩種病毒含量,測定甘薯生理指標和農藝性狀,以評價藥劑對甘薯SPVD的減輕效果。
本發明采用0.1%大黃素甲醚噴施在甘薯葉面,不僅能減少產量損失,還能顯著降低甘薯中病毒的相對含量,對甘薯SPVD有較好的防治效果。
附圖說明
圖1為甘薯葉片中FMV和CSV的RT-PCR檢測;
圖2為噴施藥劑后甘薯葉片中FMV和CSV病毒相對含量的變化;
圖3為噴施藥劑對甘薯葉片中葉綠素含量的影響;
圖4為噴施藥劑對甘薯蔓長的影響;
圖5為噴施藥劑對甘薯地下部鮮重的影響;
圖6為噴施藥劑對甘薯地上部鮮重的影響;
圖7為噴施藥劑對甘薯總生物量的影響。
具體實施方式
為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚明了,下面通過附圖及實施例,對本發明進行進一步詳細說明。但是應該理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明,并不用于限制本發明的范圍。
除非另有定義,本文所使用的所有的技術術語和科學術語與屬于本發明的技術領域的技術人員通常理解的含義相同,本文中在本發明的說明書中所使用的術語只是為了描述具體的實施例的目的,不是旨在于限制本發明。
下述實施方式中所用的實驗方法如無特殊說明,均為常規方法。下述實施方式中所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業途徑獲得。
甘薯品種為江蘇徐州甘薯研究中心選育的甘薯品種徐紫薯8號。試驗材料取自江蘇徐州甘薯研究中心褪綠矮化、葉片畸形的植株。
本發明所提供的藥劑為通過商業途徑獲得的用于防治植物病毒病的藥劑。
實施例1
1.甘薯葉片總RNA提取和RT-PCR檢測:
甘薯葉片總RNA用華越洋超快新型植物RNA提取試劑盒提取,以配套的DNA酶除去基因組DNA,使用Takara Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H)試劑盒反轉錄得到cDNA,使用康為世紀2×Taq Master Mix進行PCR檢測,引物由上海生工生物工程有限公司合成。
FMV引物序列為:
FM5CP–CCGGGTCTRRTGAGARHACTGAATTTAAAGATGC(SEQ ID NO.1)
FMVCP3–GACTCTCGAGCCTATTGCACACCCCTCATTCC(SEQ ID NO.2)
目的基因長度為945bp;
CSV引物序列為:
CSV70P1–GACGGKGGTACKATGAARGTCC(SEQ ID NO.3)
CSV70P2-GGCTCACAAACHGAYTTCATAAACAT(SEQ ID NO.4)
目的基因長度431bp。
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