[發明專利]MR/FL雙模態成像探針及其制備方法以及摻雜Ho碳量子點的用途有效
| 申請號： | 201710659485.9 | 申請日： | 2017-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN107384385B | 公開（公告）日： | 2020-10-30 |
| 發明（設計）人： | 易長青;賈軍;方雅寧 | 申請（專利權）人： | 中山大學 |
| 主分類號： | C09K11/65 | 分類號： | C09K11/65;G01N21/64;A61K49/08;A61K49/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 龔元元 |
| 地址： | 510275 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | mr fl 雙模 成像 探針 及其 制備 方法 以及 摻雜 ho 量子 用途 | ||
1.一種用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針，其特征在于，包括碳量子點，所述的碳量子點上摻雜有元素Ho；所述的摻雜有元素Ho的碳量子點通過一步水熱法合成，包括如下步驟：
步驟1：將一定量的DTPA和HoCl3·6H2O溶解于超純水中，在40℃下攪拌反應一段時間，得到Ho-DTPA溶液；
步驟2：將一定量的一水合檸檬酸和支鏈聚乙烯亞胺溶解于超純水中，所得溶液再與步驟1的Ho-DTPA溶液均勻混合；
步驟3：將步驟2所得的混合溶液轉入聚四氟乙烯內襯的反應釜內，將反應釜置于馬弗爐中，使反應釜維持在設定好的溫度反應若干小時，停止加熱，待反應釜自然冷卻，得到棕黃色液體；
步驟4：用透析袋對所得的棕黃色液體于超純水中透析若干天，透析后液體經冷凍干燥后得到的產物為摻雜有元素Ho的碳量子點，即HoBCD，保存于干燥器中。
2.一種如權利要求1所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，通過一步水熱法合成摻雜有元素Ho的碳量子點；所述的一步水熱法包括如下步驟：
步驟1：將一定量的DTPA和HoCl3·6H2O溶解于超純水中，在40℃下攪拌反應一段時間，得到Ho-DTPA溶液；
步驟2：將一定量的一水合檸檬酸和支鏈聚乙烯亞胺溶解于超純水中，所得溶液再與步驟1的Ho-DTPA溶液均勻混合；
步驟3：將步驟2所得的混合溶液轉入聚四氟乙烯內襯的反應釜內，將反應釜置于馬弗爐中，使反應釜維持在設定好的溫度反應若干小時，停止加熱，待反應釜自然冷卻，得到棕黃色液體；
步驟4：用透析袋對所得的棕黃色液體于超純水中透析若干天，透析后液體經冷凍干燥后得到的產物為摻雜有元素Ho的碳量子點，即HoBCD，保存于干燥器中。
3.根據權利要求2所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，所述的DTPA與HoCl3·6H2O的質量比為1:0.22~2。
4.根據權利要求3所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，所述的一水合檸檬酸與支鏈聚乙烯亞胺的質量比為1:0.2~0.8。
5.根據權利要求4所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，所述的支鏈聚乙烯亞胺的分子量為1000-5000。
6.根據權利要求4所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中的反應溫度為150-250℃，反應時間為1-4h。
7.根據權利要求4所述的用于熒光成像與核磁共振T1造影的MR/FL雙模態成像探針的制備方法，其特征在于，所述的步驟4中的透析袋的分子截留量為1000-7000。
8.一種如權利要求1所述的MR/FL雙模態成像探針用于熒光成像與核磁共振T1造影的用途。
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