[發(fā)明專利]一種高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710656661.3
• 申請(qǐng)日: 2017-08-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107498063A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊宏偉;郭帥龍;方衛(wèi)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆明貴金屬研究所;貴研鉑業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/00
• 代理公司: 昆明今威專利商標(biāo)代理有限公司53115
• 代理人: 賽曉剛

1.一種高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟A：分別配制質(zhì)量濃度為10-100g/L的銀鹽水溶液和質(zhì)量濃度為15-150g/L的抗壞血酸水溶液，其中銀鹽水溶液的體積是抗壞血酸水溶液體積的0.8-2.5倍；

步驟B：按表面活性劑：銀鹽的質(zhì)量比＝0.05-0.40的比例稱取表面活性劑，并將其配制成質(zhì)量濃度為1-7g/L的表面活性劑水溶液，其中，表面活性劑水溶液的體積是銀鹽水溶液體積的3-5倍；

步驟C：向上述步驟A和B中配制的銀鹽水溶液、抗壞血酸水溶液和表面活性劑水溶液中分別加入酸液，調(diào)整上述溶液pH在1.0-6.0之間，并將表面活性劑水溶液按體積等分兩份，分別加入到銀鹽水溶液和抗壞血酸水溶液中；

步驟D：在室溫下調(diào)節(jié)攪拌，速率為200-500rpm，快速向步驟C配制的銀鹽和表面活性劑混合水溶液中加入步驟C配制的抗壞血酸和表面活性劑混合水溶液，持續(xù)攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)后的溶液離心或靜置沉降分離、洗滌、干燥處理后即得高分散微米級(jí)類球形銀粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：步驟A中銀鹽水溶液的濃度為10-100g/L，抗壞血酸水溶液濃度為15-150g/L，且溶液體積比近乎相等。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：步驟B中表面活性劑具體包括檸檬酸、檸檬酸鈉、吐溫-80、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、山梨醇、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨、阿拉伯樹(shù)膠中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：步驟C中酸具體包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、高氯酸、硫代硫酸、高錳酸、酒石酸、草酸、甲酸、乙酸、硬脂酸、丙烯酸中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：反應(yīng)溫度為20-30℃、攪拌速率10-500rpm反應(yīng)時(shí)間為3-60min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征于：步驟D中所得銀粉用去離子水或乙醇或甲醇進(jìn)行洗滌。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：步驟D中所得銀粉干燥溫度為30-100℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：所述的高分散、高振實(shí)、低燒損微米級(jí)類球形銀粉，其特征在于高分散微米級(jí)類球形銀粉含量在95％以上。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散微米級(jí)類球形銀粉的制備方法，其特征在于：所述的制得的高分散、高振實(shí)、低燒損微米級(jí)類球形銀粉的粒徑為1.0-3.0μm，振實(shí)密度≥4.0g/cm³、燒損≤0.7％。