[發(fā)明專利]一種模擬抗菌肽共聚物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710656568.2 | 申請日： | 2017-08-03 |
| 公開（公告）號： | CN107459654B | 公開（公告）日： | 2020-05-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 袁曉燕;劉波;姚添甜;周培瓊;趙蘊慧;任麗霞 | 申請（專利權）人： | 天津大學 |
| 主分類號： | C08G77/455 | 分類號： | C08G77/455;A01N55/10;A01P1/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人： | 王麗 |
| 地址： | 300350 天津市津南區(qū)海*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 模擬 抗菌 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.一種模擬抗菌肽共聚物，其特征在于,多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)模擬抗菌肽共聚物結構式為:
其中，m＝10～20；n＝20～40。
2.如權利要求1所述的模擬抗菌肽共聚物的制備方法，其特征是以氨基多面體聚倍半硅氧烷為引發(fā)劑，引發(fā)芐氧羰基保護的賴氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐和纈氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐開環(huán)聚合并經(jīng)過脫保護得到多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)模擬抗菌肽共聚物，其中，氨基多面體聚倍半硅氧烷，芐氧羰基保護的賴氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐和纈氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐的摩爾比為1:(20～40):(10～20)。
3.如權利要求2所述的方法，其特征步驟如下：
1)將單體芐氧羰基保護的賴氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐和纈氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐按照摩爾比(20～40):(10～20)溶于無水N,N-二甲基甲酰胺，配置成質量分數(shù)(10～30)％溶液加入到容器中；按照氨基多面體聚倍半硅氧烷，芐氧羰基保護的賴氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐和纈氨酸N-羧基-環(huán)內酸酐的摩爾比1：(20～40):(10～20)加入氨基多面體聚倍半硅氧烷的四氫呋喃溶液質量分數(shù)10％～50％；氬氣保護室溫聚合反應48-72h；反應終止后，使用乙醚沉淀，并真空烘箱干燥，得到芐氧羰基保護氨基的多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)共聚物；
2)將步驟1)的芐氧羰基保護氨基的多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)溶于三氟乙酸，濃度為100～200mg/mL；隨后加入溴化氫-醋酸溶液到反應體系，室溫下反應3～5h；其中，溴化氫溶液與三氟乙酸體積比為1:1～1:5；反應完畢后，用乙醚沉淀多次，并用水溶解透析，凍干后得到多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)共聚物。
4.權利要求1的多面體聚倍半硅氧烷-聚(賴氨酸-co-纈氨酸)模擬抗菌肽共聚物作為制備溶液抗菌材料應用。
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