[發(fā)明專利]制瘤素M受體抗原結(jié)合蛋白

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710655839.2
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN107513105B
• 公開（公告）日: 2019-08-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: H.A.阿內(nèi)特;S.S.埃斯科巴;C.T.金;A.C.利姆;S.納拉亞南;P.H.溫雷布;N.E.佩德森
• 申請（專利權(quán)）人: 基尼克薩制藥有限公司
• 主分類號: C07K16/24
• 分類號: C07K16/24;C07K16/28;A61K39/395;A61P29/00;A61P17/04
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 張文輝

1.治療有效量的抗制瘤素M受體(OSMR)抗體在制造用于在有需要的患者中治療瘙癢癥的藥物中的用途，其中所述抗OSMR抗體包含：

輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，其包含由SEQ ID NO:31定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1(LCDR1)、由SEQ IDNO:34定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2(LCDR2)，和由SEQ ID NO:37定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3(LCDR3)；和

重鏈可變結(jié)構(gòu)域，其包含由SEQ ID NO:13定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)1(HCDR1)、由SEQ IDNO:16定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)2(HCDR2)，和由SEQ ID NO:19定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)3(HCDR3)。

2.權(quán)利要求1的用途，其中所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定義。

3.權(quán)利要求1的用途，其中所述重鏈可變結(jié)構(gòu)域由如SEQ ID NO:54中所示的氨基酸序列定義。

4.權(quán)利要求1的用途，其中：

所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定義；和

所述重鏈可變結(jié)構(gòu)域由如SEQ ID NO:54中所示的氨基酸序列定義。

5.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗體的輕鏈由如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列定義。

6.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗體是單克隆抗體。

7.權(quán)利要求6的用途，其中所述抗體是人抗體。

8.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗體抑制人制瘤素M(OSM)或人白介素31與人OSMR的結(jié)合。

9.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗體在表達(dá)人OSMR的細(xì)胞中降低人OSM介導(dǎo)的或人白介素31介導(dǎo)的OSMR信號傳導(dǎo)。

10.權(quán)利要求4的用途，其中所述抗體是單克隆抗體。

11.權(quán)利要求10的用途，其中所述抗體是人抗體。

12.權(quán)利要求4的用途，其中所述抗體的輕鏈由如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列定義。

13.權(quán)利要求4的用途，其中所述抗體抑制人制瘤素M(OSM)或人白介素31與人OSMR的結(jié)合。

14.權(quán)利要求4的用途，其中所述抗體在表達(dá)人OSMR的細(xì)胞中降低人OSM介導(dǎo)的或人白介素31介導(dǎo)的OSMR信號傳導(dǎo)。

15.權(quán)利要求1的用途，其中所述治療有效量的所述抗OSMR抗體的施用包括靜脈遞送或皮下遞送。

16.權(quán)利要求4的用途，其中所述治療有效量的所述抗OSMR抗體的施用包括靜脈或皮下遞送。

17.抗制瘤素M受體(OSMR)抗體，其包含：

輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，其包含由SEQ ID NO:31定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)1(LCDR1)、由SEQ IDNO:34定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)2(LCDR2)，和由SEQ ID NO:37定義的輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)3(LCDR3)；和

重鏈可變結(jié)構(gòu)域，其包含由SEQ ID NO:13定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)1(HCDR1)、由SEQ IDNO:16定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)2(HCDR2)，和由SEQ ID NO:19定義的重鏈互補(bǔ)決定區(qū)3(HCDR3)。

18.權(quán)利要求17的抗OSMR抗體，其中所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域由如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列定義。