[發(fā)明專利]一種玻纖增強(qiáng)聚苯醚復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710654505.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-03 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109385067A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂素慧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 呂素慧 |
| 主分類號(hào): | C08L71/12 | 分類號(hào): | C08L71/12;C08K13/06;C08K9/04;C08K7/14;C08K3/24;C08K3/32;C08K5/098;C08K5/315;C08J5/04 |
| 代理公司: | 惠州市超越知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44349 | 代理人: | 陶遠(yuǎn)恒 |
| 地址: | 516000 廣東省惠州市龍門縣惠*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 玻纖 聚苯醚復(fù)合材料 玻纖增強(qiáng) 耐蠕變性 制備 電容器介質(zhì)層 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性 檸檬酸金鉀 燈罩 化學(xué)儀器 透明薄膜 儀表外殼 高精密 鎢酸鈉 蠕變 變形 應(yīng)用 制造 生產(chǎn) | ||
本發(fā)明公開(kāi)一種玻纖增強(qiáng)聚苯醚復(fù)合材料及其制備方法,微量的檸檬酸金鉀和鎢酸鈉有效提高玻纖的耐蠕變性能,進(jìn)而有效提高玻纖的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,避免因其蠕變導(dǎo)致產(chǎn)品尺寸不穩(wěn)定、變形。由于玻纖耐蠕變性能提高,使之得以被應(yīng)用在高精密要求的儀表外殼、燈罩、光學(xué)化學(xué)儀器零件、透明薄膜、電容器介質(zhì)層的制造生產(chǎn)中。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種玻纖增強(qiáng)聚苯醚復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
聚苯醚填充玻纖后,具有較高的機(jī)械強(qiáng)度,在電氣方面更是良好的絕緣材料和隔熱保溫材料,可以制作各種儀表外殼、燈罩、光學(xué)化學(xué)儀器零件、透明薄膜、電容器介質(zhì)層等。但現(xiàn)有的玻纖材料分子間作用力低,纖維在長(zhǎng)時(shí)間力的作用下容易發(fā)生較大的蠕變,導(dǎo)致尺寸、形態(tài)的不穩(wěn)定,嚴(yán)重限制了玻纖增強(qiáng)聚苯醚材料在許多方面特別是高精密要求的儀表外殼、燈罩、光學(xué)化學(xué)儀器零件、透明薄膜、電容器介質(zhì)層等領(lǐng)域的應(yīng)用。
此外,填充玻纖的聚苯醚復(fù)合材料在注塑過(guò)程中容易形成浮纖,導(dǎo)致復(fù)合材料本身的強(qiáng)度下降。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明公開(kāi)一種低蠕變的玻纖增強(qiáng)聚苯醚復(fù)合材料。
本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):一種玻纖增強(qiáng)聚苯醚復(fù)合材料,其原料按重量計(jì)包括:
聚苯醚 90-120份;
玻纖 20-45份;
檸檬酸金鉀 0.002-0.009份;
鎢酸鈉 0.6-1.9份;
次磷酸 0.001-0.005份。
本發(fā)明中,聚苯醚、玻纖均可選用任一種現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。檸檬酸金鉀(GoldPotassium Citrate)是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是KAu2N4C12H11O8。白色結(jié)晶粉末,易溶于水,微溶于醇,難溶于醚。可選用任一種現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。鎢酸鈉,無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。在干燥空氣中風(fēng)化,100℃時(shí)失去結(jié)晶水。溶于水,不溶于乙醇。相對(duì)密度 3.23~ 3.25。熔點(diǎn)698℃(無(wú)水品)。用于媒染劑、分析試劑、催化劑、水處理藥劑,制造防火、防水材料,以及磷鎢酸鹽、硼鎢酸鹽等。次磷酸為無(wú)色油狀液體或易潮解的結(jié)晶。密度1.493g/cm3。熔點(diǎn)26.5℃。易溶于熱水、乙醇、乙醚。溶于冷水。加熱到130℃時(shí)則分解成正磷酸和磷化氫。是強(qiáng)還原劑。由次磷酸鈉通過(guò)離子交換樹(shù)脂處理,進(jìn)行吸附,解吸,過(guò)濾,蒸發(fā)濃縮制得。可用作殺菌劑,神經(jīng)系統(tǒng)的強(qiáng)壯劑,金屬表面的處理劑,以及制造催化劑和次磷酸鹽等。發(fā)明人在研究中發(fā)現(xiàn),微量的檸檬酸金鉀和鎢酸鈉有效提高玻纖的耐蠕變性能,進(jìn)而有效提高玻纖的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,避免因其蠕變導(dǎo)致產(chǎn)品尺寸不穩(wěn)定、變形。由于玻纖耐蠕變性能提高,使之得以被應(yīng)用在高精密要求的汽車零部件、電子產(chǎn)品元件、儀器儀表部件、航空設(shè)備部件的制造生產(chǎn)中。此外發(fā)明人發(fā)現(xiàn)有微量的檸檬酸金鉀和次磷酸存在時(shí),便可大幅提高玻纖與聚苯醚材料的相容性,使玻纖均勻地混合在聚苯醚材料中,有效提高所制得的聚苯醚復(fù)合材料的力學(xué)性能。
進(jìn)一步的,所述玻纖為防浮纖玻纖,其制備方法為將玻纖浸沒(méi)在去離子水中,同時(shí)加入質(zhì)量為玻纖5倍的3-吡啶磺酸攪拌均勻得到溶液 A ;將質(zhì)量為玻纖2倍的乙二醇地加入溶液A中,攪拌均勻得到溶液B;將溶液 B倒入水熱反應(yīng)釜中,填充度控制在 70 ~ 80%;然后密封水熱反應(yīng)釜,將其放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,在溫度為140℃,反應(yīng)30h,反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫;打開(kāi)水熱反應(yīng)釜,將產(chǎn)物用蒸餾水、無(wú)水乙醇依次洗滌1~3次,于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中 96℃下干燥2h,即得所述防浮纖玻纖。
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