[發(fā)明專利]苯基硼酸酯化合物及包含該化合物的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710654441.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-03 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107383078B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李照;田昕偉;楊興斌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07F5/02 | 分類號(hào): | C07F5/02;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 西安智萃知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 61221 | 代理人: | 趙雙 |
| 地址: | 710119 陜西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè) 試劑儲(chǔ)備液 試劑盒 苯基硼酸酯 熒光 過(guò)氧化苯甲酰 磷酸鹽緩沖液 有機(jī)溶劑溶液 近紅外光區(qū) 無(wú)機(jī)鹽離子 氧化苯甲酰 背景干擾 氧化物種 熒光發(fā)射 熒光探針 靈敏度 強(qiáng)吸收 波段 乙醇 | ||
1.苯基硼酸酯化合物,其特征在于,該化合物的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示:
2.權(quán)利要求1所述的苯基硼酸酯化合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟(A)在堿存在的條件下,式(IV)所示的化合物與式(V)所示的化合物經(jīng)取代分解重排反應(yīng),得到式(II)所示化合物;
步驟(B)在堿存在的條件下,式(II)所示的化合物與式(III)所示的化合物發(fā)生親核取代反應(yīng),得到式(I)所示苯基硼酸酯化合物;
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(A)和步驟(B)中,所述堿均選自有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿;
其中,所述有機(jī)堿選自三乙胺、二異丙基乙基胺或吡啶中的至少一種;
所述無(wú)機(jī)堿選自碳酸鉀、碳酸鈉、氫氧化鈉或碳酸氫鈉中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟(A)中,式(IV)所示的化合物、式(V)所示的化合物和堿的投料摩爾比為1:1~5:0.5~5;
步驟(B)中,式(II)所示的化合物、式(III)所示的化合物和堿的投料摩爾比為1:1~1.5:1.5~2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟(A)中,反應(yīng)溫度為30℃~60℃;反應(yīng)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈中的至少一種;
步驟(B)中,反應(yīng)溫度為20℃~60℃;反應(yīng)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的一種。
6.一種過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒,其特征在于,包含試劑儲(chǔ)備液a和試劑儲(chǔ)備液b,所述試劑儲(chǔ)備液a是pH值為6~8的乙醇的磷酸鹽緩沖液,所述試劑儲(chǔ)備液b為式(I)所示苯基硼酸酯化合物的有機(jī)溶劑溶液,所述有機(jī)溶劑選自二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的至少一種,所述式(I)的結(jié)構(gòu)式是
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒,其特征在于,所述試劑儲(chǔ)備液a中的磷酸鹽選自Na2HPO4、NaH2PO4和KH2PO4中的至少一種,試劑儲(chǔ)備液a中乙醇的體積百分濃度為10%,所述磷酸鹽的摩爾濃度為5mM~15mM;
所述試劑儲(chǔ)備液b中式(I)所示苯基硼酸酯化合物的濃度為0.01mM~1mM。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)試劑盒,其特征在于,所述試劑儲(chǔ)備液a的pH值為7.4,其中磷酸鹽的摩爾濃度為10mM;
所述試劑儲(chǔ)備液b中式(I)所示苯基硼酸酯化合物的濃度為0.01mM~1mM。
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