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[發明專利]煙氣脫硝催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710652499.8 申請日: 2017-08-02
公開(公告)號: CN107335466B 公開(公告)日: 2020-07-21
發明(設計)人: 汪澤維;黃浩;郭偉 申請(專利權)人: 湖南環達環保有限公司
主分類號: B01J29/16 分類號: B01J29/16;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 蘇州國誠專利代理有限公司 32293 代理人: 王麗
地址: 410300 湖南省長*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 煙氣 催化劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種煙氣脫硝催化劑,其特征在于,包括:

0.52wt%三氧化二釔、2.09wt%三氧化鎢、3.13wt%二氧化錳、6.26wt%二氧化鈦和88wt%載體;其中,載體中包括59.46wt%分子篩和28.54wt%活性氧化鋁;分子篩的比表面積為400m2/g,孔徑為0.6mL/g;

煙氣脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將分子篩和氧化鋁溶于區里水中,攪拌均勻后,加入4.4wt%異戊烷、1mol/L硝酸膠解至溶膠PH值為3,陳化2h使其變為凝膠,將凝膠轉移至300℃轉爐中焙燒3h,過120目篩,得到分子篩和活性氧化鋁的復合載體;其中硝酸的體積是分子篩與氧化鋁總質量比為3:1;

b)按照三氧化二釔、三氧化鎢、二氧化錳和二氧化鈦的用量計算硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦,并將硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦溶于水中,攪拌均勻后,向其中加入步驟a)得到的分子篩和活性氧化鋁的復合載體,同時超聲20min,攪拌5min后在120℃干燥4h,500℃焙燒7h,冷卻至室溫得到煙氣脫硝催化劑;

或者煙氣脫硝催化劑中包括0.55wt%三氧化二釔、1.67wt%三氧化鎢、3.11wt%二氧化錳、4.67wt%二氧化鈦和90wt%載體;其中,載體中包括64.62wt%分子篩和25.38wt%活性氧化鋁;分子篩的比表面積為600m2/g,孔徑為0.8mL/g;

煙氣脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將分子篩和氧化鋁溶于區里水中,攪拌均勻后,加入6.3異戊烷、1mol/L硝酸膠解至溶膠PH值為4,陳化2h使其變為凝膠,將凝膠轉移至400℃轉爐中焙燒3h,過80目篩,得到分子篩和活性氧化鋁的復合載體;其中硝酸的體積是分子篩與氧化鋁總質量比為4:1;

b)按照三氧化二釔、三氧化鎢、二氧化錳和二氧化鈦的用量計算硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦,并將硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦溶于水中,攪拌均勻后,向其中加入步驟a)得到的分子篩和活性氧化鋁的復合載體,同時超聲30min,攪拌3min后在80℃干燥6h,600℃焙燒5h,冷卻至室溫得到煙氣脫硝催化劑;

或者煙氣脫硝催化劑中包括1.43wt%三氧化二釔、2.66wt%三氧化鎢、6.55wt%二氧化錳、7.36wt%二氧化鈦和82wt%載體;其中,載體中包括64wt%分子篩和18wt%活性氧化鋁;分子篩的比表面積為450m2/g,孔徑為0.65mL/g;

煙氣脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將分子篩和氧化鋁溶于區里水中,攪拌均勻后,加入4.92聚乙烯醇、1mol/L硝酸膠解至溶膠PH值為3.5,陳化2h使其變為凝膠,將凝膠轉移至350℃轉爐中焙燒2.5h,過100目篩,得到分子篩和活性氧化鋁的復合載體;其中硝酸的體積是分子篩與氧化鋁總質量比為3.5:1;

b)按照三氧化二釔、三氧化鎢、二氧化錳和二氧化鈦的用量計算硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦,并將硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦溶于水中,攪拌均勻后,向其中加入步驟a)得到的分子篩和活性氧化鋁的復合載體,同時超聲25min,攪拌4min后在100℃干燥5h,550℃焙燒6h,冷卻至室溫得到煙氣脫硝催化劑;

或者煙氣脫硝催化劑中包括1.49wt%三氧化二釔、2.23wt%三氧化鎢、6.7wt%二氧化錳、5.58wt%二氧化鈦和84wt%載體;其中,載體中包括67.61wt%分子篩和16.39wt%活性氧化鋁;分子篩的比表面積為550m2/g,孔徑為0.75mL/g;

煙氣脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將分子篩和氧化鋁溶于區里水中,攪拌均勻后,加入6.72擴孔劑、1mol/L硝酸膠解至溶膠PH值為4,陳化2h使其變為凝膠,將凝膠轉移至300℃轉爐中焙燒2h,過120目篩,得到分子篩和活性氧化鋁的復合載體;其中硝酸的體積是分子篩與氧化鋁總質量比為4:1;

b)按照三氧化二釔、三氧化鎢、二氧化錳和二氧化鈦的用量計算硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦,并將硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦溶于水中,攪拌均勻后,向其中加入步驟a)得到的分子篩和活性氧化鋁的復合載體,同時超聲20min,攪拌5min后在120℃干燥6h,500℃焙燒6h,冷卻至室溫得到煙氣脫硝催化劑;

或者煙氣脫硝催化劑中包括0.94wt%三氧化二釔、2.20wt%三氧化鎢、4.72wt%二氧化錳、6.13wt%二氧化鈦和86wt%載體;其中,載體中包括64.5wt%分子篩和21.5wt%活性氧化鋁;分子篩的比表面積為500m2/g,孔徑為0.7mL/g;

煙氣脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將分子篩和氧化鋁溶于區里水中,攪拌均勻后,加入51.6聚乙烯醇、1mol/L硝酸膠解至溶膠PH值為3.5,陳化2h使其變為凝膠,將凝膠轉移至350℃轉爐中焙燒2.5h,過100目篩,得到分子篩和活性氧化鋁的復合載體;其中硝酸的體積是分子篩與氧化鋁總質量比為3.5:1;

b)按照三氧化二釔、三氧化鎢、二氧化錳和二氧化鈦的用量計算硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦,并將硝酸釔、硅酸鎢、硝酸錳、硝酸鈦溶于水中,攪拌均勻后,向其中加入步驟a)得到的分子篩和活性氧化鋁的復合載體,同時超聲25min,攪拌4min后在100℃干燥5h,550℃焙燒6h,冷卻至室溫得到煙氣脫硝催化劑。

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